...5.委托书以及委托代理人或者指【zhǐ】定代表的【de】身份证明；...="font-family:黑体;">三、上【shàng】海食品流通许【xǔ】可证的申【shēn】办费用：
...人【rén】员【yuán】、资金和【hé】工作【zuò】场所，其【qí】中企业注册资金不少【shǎo】于300万元【yuán】人民币； ? 第三点：在申请办理之日【rì】前3年，其法【fǎ】定代【dài】表人【rén】无违法违【wéi】规记录【lù】或机【jī】构无【wú】被吊【diào】销过《广播电视节目制作经营许【xǔ】可证》的记录； 第【dì】四点：法【fǎ】律、行政【zhèng】法规规定的其他条件。 ? 办理《广播电视节【jiē】目制作经营【yíng】许可证》，办理机构【gòu】应当【dāng】向审批机关同时提【tí】交以下材料： 第一【yī】点：申请报告；...
...仅在企业名称一栏注【zhù】明为“换新证”）； 2.营业执【zhí】照、组织机构代【dài】码【mǎ】证复印件； 3.申请企业持【chí】有的第二【èr】、三【sān】类【lèi】有效医【yī】疗器械【xiè】注册【cè】证复印件（加盖【gài】公章）； 4.《医疗器械生产【chǎn】企业许可证》正副本（原件）； 5.有【yǒu】效的二【èr】类、三【sān】类医【yī】疗器械注【zhù】册证列【liè】表（见附件）； 6.经办人授权证明。 以上资【zī】料纸质版...
一、事项名称：《食【shí】品经营许可证（新申【shēn】请）》核发 二【èr】、设定【dìng】依【yī】据【jù】：《中华人民共和国食品安全【quán】法》、《食品经营许可管理办法》 三、申请条【tiáo】件：根据《食品安全法》第三【sān】十【shí】三条和《办法》第十一【yī】条的规定【dìng】，申请食品【pǐn】经营许可，应当符【fú】合下列条件： （一）具有与【yǔ】经【jīng】营的【de】食品【pǐn】品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、销售【shòu】、贮存【cún】等场所，保【bǎo】持该场【chǎng】所环境整【zhěng】洁，并与【yǔ】...
...镇【zhèn】）食品药品监【jiān】督管理所：辖区内业态为【wéi】食【shí】品销售经营者的【de】个【gè】体工商【shāng】户的【de】许【xǔ】可申请。5.办理【lǐ】食品【pǐn】经营【yíng】许可的对象【xiàng】 食品销【xiāo】售经营者、餐饮服务经营者、单位食【shí】堂三种主【zhǔ】体业态应当取得【dé】《食品经营【yíng】许可证》。食品销【xiāo】售经营者，包括商场超市、便利店【diàn】、食杂店【diàn】、食品贸易商、食品...
...办理流【liú】通【tōng】类食品经营许【xǔ】可证【zhèng】需提供资料一、营业【yè】执照原件及复印件；二、经营者的身【shēn】份证原件及复印件；三、经营者及从【cóng】业人员【yuán】健康证原件及复印【yìn】件；四、食品安全管理人员身份证复印件及培训【xùn】证明资【zī】料；五、经营场所【suǒ】周边环境图、平面布局图（图纸需打印）；六、保【bǎo】证【zhèng】...品，应当采用【yòng】封闭容器【qì】。在贮存位置表明食【shí】...
...经营许可【kě】证》的前提【tí】条件【jiàn】是什么?怎样获【huò】取【qǔ】成【chéng】品油批【pī】发许可证【zhèng】，今天小【xiǎo】编整理了一些资料，希望【wàng】可以 帮到您。 为加强成【chéng】品油市场监【jiān】督管理，规范成品【pǐn】油经营行【háng】为，维护【hù】成品油市场秩序，保护【hù】成【chéng】品油经【jīng】营者和消费者的合法权【quán】益，根【gēn】据《国务【wù】院对确需【xū】保留的行政【zhèng】审【shěn】批【pī】项目设定行政许可的决定》(国务院【yuàn】令第412号)和【hé】有关法律、行政【zhèng】法规，商务部制定了《成【chéng】品油【yóu】市场管理办...; 三、办【bàn】理程序...
...事项相【xiàng】关的材料。 食品【pǐn】流通许可的有效期为【wéi】3年。食品经【jīng】营者需要【yào】延续食品流通许可的有效期的，应当在《食品流通【tōng】许可证》有【yǒu】效期届满【mǎn】三十日前向【xiàng】原许可【kě】机关【guān】提出申请，换发《食品流通许可证【zhèng】》。 办【bàn】理许可证【zhèng】延续的【de】，换发【fā】后的《食【shí】品流通许可证》编号【hào】不变【biàn】，但发证年份【fèn】按照实际情况填【tián】写【xiě】，有效期重新计算。 上海办理食品经营许可【kě】证【zhèng】条【tiáo】件的内容就是这样，如有您有什【shí】么疑问【wèn】或者...
...活水【shuǐ】平【píng】的提高【gāo】，比之多年前，市场上的食品是越来【lái】越丰富了，人们的选择也越来【lái】越多【duō】。那么【me】，如果想要经营食品贸易，上海办理食品经营许可证要【yào】怎【zěn】样操作【zuò】呢？ 下面就给您【nín】详细解释一下2017年办理食品【pǐn】经营【yíng】许可证的最新政策： 办【bàn】理食品经【jīng】营许【xǔ】可证的【de】流程： (一)办理食品经营许可证时要填【tián】写【xiě】申请【qǐng】书【shū】，到各【gè】许可受理窗口递交下【xià】列有关【guān】材料【liào】： 1、《食【shí】品...
...备下列条件： （一）有与其经营业务相适应并经【jīng】检测合格的车【chē】辆【liàng】； （二【èr】）有符合本条例第二十三条规定条件的驾驶人员； （三【sān】）有健全的安【ān】全生【shēng】产管理【lǐ】制【zhì】度。 最后小编提醒大家：路运【yùn】输许可证【zhèng】首【shǒu】次办证只有半【bàn】年有效期，车辆【liàng】过【guò】户到【dào】公司名下后可更换为【wéi】4年【nián】有【yǒu】限期的道路运输许可【kě】证。 如【rú】需【xū】办理，请咨询，专注专【zhuān】业代理公司注册，做账报税【shuì】，商标注册，批...
...不【bú】合格品处理等重点环【huán】节制定相关【guān】的程【chéng】序文件。 3、收集并【bìng】保存【cún】与企业【yè】经营【yíng】有关的【de】法【fǎ】律、法规、规章 4、收集并保存【cún】与所经【jīng】营产品相关的各级技术标准。 5、企业对首次供货【huò】单位必须确【què】认其法【fǎ】定资格，核查《医疗器械生产企业许【xǔ】可证》、《医【yī】疗【liáo】器械产品【pǐn】注册证【zhèng】》、产品合格证等【děng】相关证明【míng】文【wén】件。 6、企【qǐ】业应确认首次供货单位履行合同的能【néng】力，索【suǒ】取产品质量...
...企业名【míng】称【chēng】； 4、有两名以上掌握酒类商品知识的专业人员【yuán】和管理制度； 三【sān】、申领【lǐng】《酒类批发许可【kě】证》者，需【xū】提交以下材【cái】料： 1、书面申请报告【gào】； 2、营业执照（企业核准【zhǔn】名【míng】称）； 3、法人代表身份证【zhèng】明【míng】，住所证明； 4、仓储【chǔ】面积，经【jīng】营场所房产证或租赁【lìn】合同； 5、产销【xiāo】双【shuāng】方法定协...
...的资质，今天我们就【jiù】说到关于上海【hǎi】注册【cè】公司对【duì】于食品行业的【de】资质了，就是【shì】市场监督【dū】管【guǎn】理部【bù】门审核核【hé】发的资质，对于【yú】办理这类的资质，今天【tiān】上【shàng】海小编为大家做出【chū】了总结【jié】，下面就一起来了解一下吧！ 上海注册公司食【shí】品经营许可【kě】证分类： 1.食品证是分很多【duō】个【gè】类别的【de】，我们先说一【yī】下常【cháng】见的，就【jiù】是预包【bāo】装类的食【shí】品证，这个类别要求没有那么高，相【xiàng】关的人【rén】员【yuán】以【yǐ】及【jí】场地符【fú】合规定就好了，但是如果是冷冻【dòng】冷藏...
...在哪【nǎ】个地区，食【shí】品安全问题的越【yuè】来越多【duō】，从三鹿集团的三聚氰胺和地沟油、以及蔬菜【cài】催长剂【jì】等【děng】这些问题，导致现在人【rén】们以及政府【fǔ】都【dōu】越来越【yuè】关注和重【chóng】视，所以的【de】话【huà】，办理【lǐ】食品经营许可证也就越来越严格了，上海注册公【gōng】司就比【bǐ】较【jiào】麻烦了，那么需要的【de】材【cái】料有哪些，今天就和小【xiǎo】编一起来看一下吧！ 办理食品经营许【xǔ】可证【zhèng】上【shàng】海【hǎi】注【zhù】册公司【sī】材料： 1.注册公司后核发的营【yíng】业执照【zhào】正副本原件以及【jí】复印件都准备好。...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医【yī】疗器械公司经营【yíng】范围参考： 1、二、三类医疗器械【xiè】（具体详见医疗器械经营企业许可证）、机【jī】械设备【bèi】、仪【yí】器仪表【biǎo】、不【bú】锈钢【gāng】制品【pǐn】、五金交电、橡塑制品、建【jiàn】材、日用【yòng】百货、办公用【yòng】品、工艺品的销售，在电子科技【jì】专【zhuān】业领【lǐng】域...
...够多【duō】少【shǎo】平方【fāng】这个地【dì】址的房产性质还要符合要求。 2.对于人员的话，也是【shì】有要【yào】求【qiú】的，比【bǐ】如说【shuō】在上海公司注册的【de】时候，需要有健康【kāng】证【zhèng】，而且还需要有相关【guān】的【de】经验，学历，要看是哪【nǎ】一类【lèi】的医疗器械【xiè】，一【yī】般都是要大【dà】专以上的学历才可以，而且有这方【fāng】面的工作经营【yíng】两【liǎng】年左右才是【shì】可以的。 3.管理制度也是【shì】要制定好的，按照注册所在地的要求，制定【dìng】好一个完美的管理制度，符合要求相关【guān】部门才会为【wéi】你【nǐ】核发...
...着更高的要【yào】求了，而【ér】且设备【bèi】方面也需【xū】要有【yǒu】着很多的要【yào】求。 2.如果你没有自己的【de】经【jīng】营地址，就可以选择我们【men】上海食品经营许【xǔ】可证代办，这个时候呢，我们为你提供注册【cè】地址【zhǐ】，然后办理，对【duì】于你所经营的项目要求，来办理会有着复杂【zá】的流程，以及【jí】需要准备的材料，这【zhè】方面我们 有着办理经营丰【fēng】富的人员来为你办理【lǐ】，避【bì】免因为您自身【shēn】实际【jì】去办理【lǐ】，不【bú】熟悉【xī】这【zhè】方面的【de】流程【chéng】以【yǐ】及材料，和注【zhù】册公司的时候一样，这些你不懂会带来很多的...
...对来说要求比较高了【le】，那么都有哪【nǎ】些条件【jiàn】呢【ne】，接下来就随小编一【yī】起了解一下吧！ 上海注册【cè】公司，医【yī】疗器械公司注【zhù】册条件： 1.要有着自己【jǐ】的实际经营【yíng】地址【zhǐ】，这个地址必须【xū】是商用办公地【dì】址【zhǐ】，要90平米【mǐ】以上【shàng】办【bàn】公面积。 2.要【yào】有一个【gè】有学历，而且受到国家认可的相关专业的学历，也可【kě】以是相关的【de】职称。 3.设备【bèi】以【yǐ】及储存设施都应该具有相应【yīng】...
...为【wéi】公民（自然人），而【ér】不是企【qǐ】业。2014年施【shī】行的【de】《医疗器械监【jiān】督管理条例》和《医疗器械经营监督【dū】管【guǎn】理办法》明确【què】规定：从事第【dì】二【èr】类、第三类【lèi】医【yī】疗器械经营的，由经营企【qǐ】业向所在地【dì】设区的市级【jí】食品药品监督【dū】管理部门备案或申请【qǐng】经营许可。因此，新申办从【cóng】事第二类、第三类医疗器【qì】械经【jīng】营的【de】申请【qǐng】人应当是依法在工商部【bù】门登记【jì】的企业【yè】。原个体工商户的医疗器械【xiè】经营企业许可证申请变更或到期【qī】延【yán】续时，可【kě】以按照【zhào】2014年修订的《个体工商户【hù】条例》第二【èr】十...
...了【le】一定【dìng】的真【zhēn】空地带【dài】，一旦国【guó】内的医疗【liáo】器【qì】械市场被打开，将会带【dài】动巨大的消【xiāo】费。 而我国对【duì】于【yú】医【yī】疗器械的审核【hé】是非【fēi】常严格的，想【xiǎng】要注册医疗器械公司需要办理许【xǔ】多的手续，其中最重要的一项就是【shì】要申请医疗【liáo】器【qì】械经营许【xǔ】可证。其中需要注意的【de】是，只有二类【lèi】和三类的医疗器【qì】械才【cái】需【xū】要申请医疗器【qì】械许可证，一【yī】类医疗器械是不用申【shēn】请许可证的。 现【xiàn】在在上海注册【cè】医疗器械公司找企业登记代理，最简便的注册方法，一条...
...咨询【xún】、家【jiā】政服【fú】务、包装【zhuāng】服务、投资【zī】与资产【chǎn】管理、社会经济咨询、办公服务、企业营销策划及管【guǎn】理咨询、商务信息咨询、会务代【dài】理、会展【zhǎn】咨询、展览展示【shì】代理、室内装潢设计咨询、房地产信息咨询、房屋经【jīng】纪、房地产【chǎn】营销【xiāo】策【cè】划、物业管理咨询【xún】、度【dù】假信息咨询、法【fǎ】律信息咨询【xún】、医药【yào】信【xìn】息咨询、医疗器械信息咨询、投资【zī】信息咨询（不含金【jīn】融、证【zhèng】券、期货）、设计、制作、代理、发【fā】布国内各类广告业务【wù】（气球广告除【chú】外）、雕塑设【shè】计与制作等；
...局 二、审批【pī】项目：医疗【liáo】器械经营许可【kě】证【zhèng】（批发）的核发【fā】。 三、审批条件：1、申办主体必须具备与【yǔ】所申报经营品种相适应的营业场所和【hé】仓【cāng】贮设施；2、申办主体【tǐ】必须具有与所申报经营品种【zhǒng】相适应【yīng】并经专业培【péi】训【xùn】考试【shì】合格【gé】的【de】专【zhuān】业技术人员、维【wéi】...
...取得临时【shí】经营的【de】证【zhèng】明。2、持已备案的经营场所的租赁合同【tóng】、临时经营证明及投资股【gǔ】东【dōng】的【de】身【shēn】份证明等【děng】资料，到当地工商【shāng】局【jú】申请开【kāi】办公【gōng】司，办理公司的营【yíng】业执照。3、取得公司营业执照后，按当地食品药品【pǐn】监督【dū】管理局【jú】官方网站【zhàn】上公布的申请医疗器械经营许可证的【de】要求向食药监局【jú】申请医疗器械经营许【xǔ】可证【zhèng】。4、取得医疗【liáo】器【qì】械经营许可证，并把公司的【de】组【zǔ】织机构代码证【zhèng】、国税证、地税证都办出来后，可开门营业，经营【yíng】医疗器械了，一家医疗器械【xiè】公司开办完成【chéng】。...
...器械质量进行逐批验证，并有记【jì】录。 8、保管【guǎn】员熟悉【xī】医疗器械质量性能及储存【cún】条件，凭验证【zhèng】人员签章的入库【kù】凭【píng】证【zhèng】验收。对质量异常、标志模糊的医疗器械应拒【jù】收。 9、医疗【liáo】器械的进货验收、出库销【xiāo】售等应认【rèn】真记【jì】录。 （无菌、植入医【yī】疗【liáo】器械【xiè】须专册）。 下【xià】一篇:危【wēi】化品【pǐn】许可证办【bàn】理 上一篇:注册ICP经营许可【kě】证...
...放平面【miàn】图。 三【sān】、人【rén】员： 1、法定代表【biǎo】人需要提供身份证原件、学历证书（高【gāo】中及以【yǐ】上【shàng】毕业证）。 2、一【yī】名企业【yè】负责【zé】人【rén】，工作5年以上，本科以上学历【lì】（医疗器械相关专业：指机械、工【gōng】程【chéng】、电子【zǐ】、医学、药学、护理学、生物、化学、检【jiǎn】验、物理【lǐ】、计算机、数学、材【cái】料、自动【dòng】化、药械贸易、药械市场【chǎng】营销、药械信息等），要【yào】提【tí】供学历证【zhèng】明及身份证原件、社保【bǎo】扣款清单【dān】。...
...经营第三【sān】类医疗器械实行【háng】许可管【guǎn】理(医疗器械许可证办完再【zài】工商增【zēng】项); 工商【shāng】局有时候也会【huì】直接【jiē】给医【yī】疗器械经营范围。二【èr】类备案和【hé】三【sān】类都在区【qū】食品药品监督管理【lǐ】局窗口交材料;其中二类备案当场能拿，并【bìng】由所属街道的食药所【suǒ】在3个月内【nèi】现场抽【chōu】查;三类交完【wán】材【cái】料后，药监局【jú】在【zài】30个工作【zuò】日内进行现场核查，核查通过后在10个工作日内领证。 综上所述“办【bàn】理【lǐ】医疗器械许可证”信息整【zhěng】理，如需【xū】代【dài】办...
...应取得【dé】劳动社保部角膜接【jiē】触镜高（中）级职业【yè】资格证【zhèng】书。 上海第三类医【yī】疗器械经营【yíng】，目前仍【réng】按原来的申办【bàn】要求办理上海经营许可【kě】证，即《医疗【liáo】器械【xiè】经营企业【yè】许可【kě】证管理办法》及各地的实施细则。 在【zài】新《条例》中，此前不需办理许可证的体温计、血【xuè】压【yā】计等19种第【dì】二类医疗器械产品，自9-21起【qǐ】也需【xū】办理备【bèi】案。从【cóng】事第二类【lèi】医疗器械【xiè】经营活动，经营场所【suǒ】、贮存【cún】条件【jiàn】和质量管理【lǐ】制度【dù】等应符合《条例...
...技术【shù】培训和售后服务功能【néng】，或【huò】同【tóng】意【yì】提供第三方的技术支【zhī】持。 既然【rán】是注册【cè】医疗器械公司，那当然是要求具备相应的条【tiáo】件，就以上五【wǔ】点具【jù】备后【hòu】基本能符合医疗器械【xiè】公司注【zhù】册的要求了。 更【gèng】多相关文章推【tuī】荐： >>>《典【diǎn】当行公司注册代理可经营业务范围》 >>>《找公司注册代【dài】理【lǐ】注意这3点才不会吃亏【kuī】》 >>>《注...
...创业者提供了【le】很【hěn】方便的流【liú】程【chéng】，我【wǒ】们公【gōng】司旨在为您提供最全，最【zuì】新的深圳【zhèn】工商【shāng】财税办理流程与最新政【zhèng】策，欢迎阅读【dú】。众所周【zhōu】知，医疗器械【xiè】分为：一类，二类，三类这三种，经营【yíng】一类的【de】产【chǎn】品是【shì】不需要办理医疗器械【xiè】经营许可证【zhèng】的，不过【guò】二类【lèi】与三类是必须要取得医疗器械经【jīng】营许可证的。那么怎么办理医疗器械【xiè】经营许可【kě】证【zhèng】你了解【jiě】吗？ 医疗器械经营许可证办理起来还是【shì】存在绝对难度【dù】的，需【xū】要【yào】达到很多方【fāng】面的条件【jiàn】，并且对于相干资料要求...
...，但医院【yuàn】为治疗【liáo】疾病贡献功不可【kě】没，但是【shì】想【xiǎng】要一家医院治疗条【tiáo】件上升，进口医疗【liáo】器械经营很重要，国内想要经营【yíng】合法的【de】医疗器械机【jī】构，需办理《医疗器械经【jīng】营【yíng】许可【kě】证【zhèng】》，那么应该如何办【bàn】理呢? 申办医疗器械经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可证条件 1、企业法定代表【biǎo】人、企业负责【zé】人、质量【liàng】管【guǎn】理人员【yuán】应无《医疗器械监【jiān】督管理条例》第40条规定【dìng】的情形; 2、企业内应具备与经营【yíng】规模和【hé】经营【yíng】范围...
