...”）； 2.营业执照、组织【zhī】机构代【dài】码证复印件； 3.申请企业持有的第二、三类有效医疗【liáo】器械注册证复【fù】印件（加【jiā】盖【gài】公章）； 4.《医疗器械生产企业许可证》正【zhèng】副本（原件）； 5.有效的二类、三类医疗器械注【zhù】册证列表（见附件）； 6.经办人授权证明【míng】。 以【yǐ】上资料纸【zhǐ】质版一式【shì】一份【fèn】。 ...
...废弃物【wù】的设备或者设施； （三）有专【zhuān】职或者兼职【zhí】的食品安全管【guǎn】理人员【yuán】和保证食品安全【quán】的规章【zhāng】制度； （...许可审查细则（试行）》（桂食药监办〔2015〕7号）规定的其他【tā】材料。 申请人委托【tuō】他人办理食品经【jīng】营许可申请的，代理人应当提【tí】交授权【quán】委【wěi】托书以及【jí】代【dài】理人【rén】的身份证明【míng】文件。 以上材料【liào】，统【tǒng】一使用【yòng】A4纸按顺序装订成册。 五、办...
...镇）食品药品【pǐn】监督管理所：辖区内业态为【wéi】食品销售经营者的个体工商【shāng】户的许可申请。5.办理食品经【jīng】营许可的对象 食【shí】品【pǐn】销售经营者、餐【cān】饮【yǐn】服务经营【yíng】者、单【dān】位食【shí】堂三种【zhǒng】主体业态【tài】应当取得《食品经营许可证》。食品销售【shòu】经营者，包括【kuò】商场【chǎng】超【chāo】市、便利店【diàn】、食杂店、食【shí】品贸易【yì】商、食品...
...办理流通类食品【pǐn】经营许可证需提供资【zī】料一、营业执照【zhào】原件及复印件；二、经营者的身份【fèn】证原件及复印【yìn】件；三【sān】、经营【yíng】者【zhě】及【jí】从业人员健康证原件及复【fù】印件【jiàn】；四、食【shí】品安全【quán】管理人员【yuán】身份证复印件【jiàn】及培训证明资【zī】料；五【wǔ】、经营【yíng】场所周边环境图、平【píng】面布局【jú】图（图纸需打印【yìn】）；六、保证...品，应当采用封闭容器。在贮【zhù】存位置【zhì】表明食...
...变更的都需要前往主管商务委员会申请变更【gèng】。三、如遇特【tè】殊行业的，需前置审批一【yī】般常见项目有：1、食【shí】品流通许可证2、医【yī】疗器械经【jīng】营许可证3、危险品经营许可证4、公共卫【wèi】生【shēng】许可证5、道路运输【shū】许【xǔ】可证【zhèng】涉及到【dào】以上项目【mù】的需要向【xiàng】主管【guǎn】审批【pī】机关审批许可证经营【yíng】。四、外商投资企【qǐ】业工商登【dēng】记：
...，应当【dāng】真实【shí】、有效、符【fú】合法【fǎ】定形【xíng】式。申请人应当对其提交材料的真实性【xìng】负【fù】责【zé】。三【sān】、对于食品流通经营者【zhě】在9-21前已经取得《食品卫生【shēng】许可证》的【de】，原许【xǔ】可证在有效期内继续有效，自愿申请换【huàn】证、原【yuán】许【xǔ】可【kě】证载明事【shì】项发生变化或者有【yǒu】效期届满【mǎn】，食品经营者应当按照《食【shí】品流通许可证管【guǎn】理办法》的规定提出申请，经审核机【jī】关【guān】审核后，领取食品流通【tōng】许可证。注：假【jiǎ】如你所在地区食药监系统改革完【wán】毕【bì】的话，...
...平整、无缝【féng】隙，并与营业、办公、生活区【qū】域分开。 7、医疗【liáo】器械【xiè】的储【chǔ】存实行分区分类管【guǎn】理，划【huá】分合【hé】格区【qū】、不合格区、待验区和退货区，并【bìng】按产品类别、批次存放；有效期【qī】等各类标识应清楚；仓库应有与【yǔ】储存...> 5、企【qǐ】业【yè】对首次【cì】供货单【dān】位必须【xū】确认其法定【dìng】资格，核【hé】查《医疗器械生产企业许可【kě】证》、《医【yī】疗器【qì】械产品注册证》、产品合格证等相关证明文件。 6、企业【yè】应确认首次【cì】供货单位履【lǚ】行合同的...
...活【huó】动相适【shì】应【yīng】的专业人员、设施【shī】及【jí】相关制【zhì】度并且有公司【sī】网站； 3、有两名以上熟悉药品【pǐn】、医疗器械管理法律【lǜ】、法规和药品、医疗器【qì】械专业知识，或者【zhě】依法【fǎ】经资【zī】格认【rèn】定【dìng】的药学、医疗器械【xiè】技术人员。 互【hù】联网药【yào】品信息服务许可证办【bàn】理需要的资料【liào】： 1、企业【yè】营业执照复印件（新办企业提供工商行政管理部【bù】门出具的名称【chēng】预核准通知书及相【xiàng】关材料）； 2、网站【zhàn】域【yù】名注册【cè】...
...容外科【kē】、美容牙科、美容皮肤科【kē】、美容中【zhōng】医科【kē】）；麻【má】醉【zuì】科【kē】，医学检验科（企业【yè】经营涉及行政【zhèng】许可【kě】的，凭许可证件经【jīng】营）。 四、注【zhù】册医疗【liáo】美容公司费用： 1、政府工商行政费用 工【gōng】商行政费用主要是三证(营业执照办理、税【shuì】务登【dēng】记【jì】证、组【zǔ】织机构【gòu】代码证)的费用【yòng】，其【qí】中【zhōng】，工商与税务工本【běn】费已经【jīng】不再收取费用，只剩下组织机构【gòu】代【dài】码证的工本费120元。 2、行业...
国【guó】际【jì】贸易公司各类许可证办理信息 环保【bǎo】、卫【wèi】生、治【zhì】安、消防【fáng】主要业务【wù】范【fàn】围如下: 一、出具审计报告，验资报告，汇【huì】算【suàn】清缴报告，财税代理服务，小【xiǎo】规模公司申请一【yī】般纳税人。 二、内资公【gōng】司、分公【gōng】司、个【gè】人【rén】独资、个【gè】体工【gōng】商【shāng】户注册登记。、 三、外国投资【zī】者在深圳设立合资、独资、办【bàn】事处、代表处的【de】注【zhù】册登记。 四、内、外资...
...建筑面【miàn】积大于150平的另要【yào】办【bàn】公共卫生许可证 5.安装【zhuāng】药监局指【zhǐ】定单位提【tí】供的油水分离器 6.所...证（2个工作日） 三.饮品店【diàn】甜【tián】品店 代办餐饮执照客户【hù】需【xū】提供资料【liào】 1.产证 （如无【wú】用【yòng】以下证件【jiàn】代替 土地证、建设用地规划许可证、建设工程规划许可证、施【shī】工许可证、竣工验收备案【àn】证...
...p> 4、有两名以上掌握酒【jiǔ】类商品知识【shí】的专业人员和管理【lǐ】制度； 三、申领《酒【jiǔ】类【lèi】批发【fā】许【xǔ】可证【zhèng】》者，需【xū】提交以【yǐ】下材【cái】料：...类生【shēng】产许可证，卫生许【xǔ】可证，工【gōng】商营业执照； 7、代理企业产品的质【zhì】量标准； 8、产品的【de】质量，卫生检验合格报告（国【guó】产酒【jiǔ】）或商【shāng】检部门的【de】检验【yàn】合格【gé】报告（进口【kǒu】酒【jiǔ】）；办【bàn】理酒类批发许可证的流程及材料 9，有两名【míng】以上掌握【wò】酒类...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医【yī】疗器械公司经营范围参【cān】考： 1、二、三类医【yī】疗器械（具体【tǐ】详【xiáng】见【jiàn】医疗器械经营企业许可证）、机械设备、仪【yí】器仪表、不锈【xiù】钢制品【pǐn】、五金交电、橡塑制品、建【jiàn】材、日用百货、办【bàn】公用【yòng】品【pǐn】、工艺品的销售，在电【diàn】子科技专业领【lǐng】域...
...够【gòu】多少平方这个【gè】地址【zhǐ】的房产【chǎn】性质还要符合要求。 2.对于人员的话，也是有要求的，比如说在上海公司注册的时候，需要有健【jiàn】康证，而且【qiě】还【hái】需要【yào】有相关的【de】经验，学【xué】历，要看是哪一类【lèi】的医疗器械，一般都是要大专以【yǐ】上的学历才可以，而且有这方面的工作经营两年左右才【cái】是可以的【de】。 3.管理制度也是【shì】要制【zhì】定好的【de】，按照注册所【suǒ】在地【dì】的要求，制【zhì】定好一个【gè】完美【měi】的管理【lǐ】制度，符合要求【qiú】相关部【bù】门才会为你核发...
...美容科【kē】；美容【róng】外科；美容牙科【kē】；美【měi】容皮肤科/医学检验科；临床体液【yè】、血液专【zhuān】业/医学影【yǐng】像科；X线诊断专业；技【jì】术开发【fā】、技术服务【wù】、技【jì】术转让【ràng】、技术咨【zī】询、技术推广；销售医疗器械Ⅰ类、日用【yòng】品、文【wén】化用品；经济贸易咨询。 8、医疗美容科【kē】,美【měi】容外科(详见医【yī】疗执业许可【kě】证副本),美容牙科,美容皮【pí】肤科【kē】/麻醉科/医学检【jiǎn】验科,临【lín】床体液【yè】、血液【yè】专业,从事计算机信息科技专【zhuān】业领域内的技术开发。
...代理去做。许多创业者面对如雨后春笋般疯长的上海代理注册公司便不【bú】知所措，小编知道老板【bǎn】们的疑惑，一【yī】是价格、二是服务，关于价格方面小【xiǎo】编刚刚已经跟【gēn】大家【jiā】说过了【le】上【shàng】海注册公司【sī】代办费【fèi】用和流程，稍【shāo】后小编就跟【gēn】大【dà】家说说【shuō】上海【hǎi】代【dài】办... 5、公【gōng】司经营范围(公司【sī】主【zhǔ】要经营的范围如果要办理许可证或资质，需要提前获得有关部门【mén】的【de】审批)，注【zhù】【特殊【shū】行业如【rú】餐【cān】饮食品以及医【yī】疗器械行业【yè】不能使用虚拟地址注【zhù】册公司【sī】】。 以上...
...公司注册条件： 1.要有着自己的实际经【jīng】营地址，这个地址必须【xū】是商用办公【gōng】地址，要90平米【mǐ】以上办公面积【jī】。 2.要有一个有学历，而且【qiě】受到国【guó】家认可的相关【guān】专业【yè】的学历，也可【kě】以是【shì】相关【guān】的职【zhí】称。 3.设备以及【jí】储存设施都应该具有相应【yīng】医疗器械的【de】要求，要符【fú】合其的特性而定。 4.有一个【gè】完整的制度，不仅应该【gāi】具【jù】有【yǒu】一个合格的管理员，而且【qiě】...
...为公民（自【zì】然人），而不是企【qǐ】业【yè】。2014年施行的《医【yī】疗【liáo】器械监督【dū】管理条例【lì】》和《医疗器械经【jīng】营监督管理办【bàn】法》明确规定：从事【shì】第二类、第三类医疗器械经营的，由经营企【qǐ】业向所在地设区的市级食品【pǐn】药品监督管理部【bù】门备【bèi】案或申请经营许可。因此，新申办从事【shì】第【dì】二类、第三类医【yī】疗器【qì】械经营【yíng】的申【shēn】请人应当是依法在工商【shāng】部【bù】门登记【jì】的企业。原个【gè】体工商户【hù】的医疗器械经营企业【yè】许可证申请变更或【huò】到期延续时【shí】，可【kě】以按照2014年修订【dìng】的《个体工【gōng】商户条例》第二十...
...表，然后去提交【jiāo】。 2.上【shàng】海注册公司核【hé】发的【de】营业执照正副本原本原件。 3.法【fǎ】定代【dài】表【biǎo】人的身份证【zhèng】原件以【yǐ】及公【gōng】司的住所【suǒ】证明【míng】。 4.办理【lǐ】酒类批【pī】发，就必须要要先【xiān】办【bàn】好食品流通【tōng】许可证以及食【shí】品卫生许可【kě】证，然后【hòu】才可以办理。 5.注册地的房产证【zhèng】复印件以及租赁合同【tóng】，仓储面积【jī】达到规定的要求。 6.生产厂家的【de】酒...
...了【le】一【yī】定的【de】真空地带【dài】，一旦国【guó】内的医疗器械市场被打开，将【jiāng】会带动巨大的消费。 而我国对于医疗【liáo】器械的审核是非常严格【gé】的，想要注册【cè】医疗器械公司需要办理许多的【de】手续，其中最【zuì】重要的一项就是【shì】要申请医疗器械【xiè】经营【yíng】许【xǔ】可证。其中【zhōng】需要注意【yì】的是，只有【yǒu】二类【lèi】和三类【lèi】的【de】医疗器械才需要申请【qǐng】医疗【liáo】器械许可证【zhèng】，一【yī】类医疗器械【xiè】是不【bú】用申请许可证的【de】。 现在在上海注册医疗器械【xiè】公司找企【qǐ】业登记代【dài】理，最简便的注册【cè】方法，一条【tiáo】...
...、家政服务、包装服【fú】务、投资【zī】与资产管理、社会经济咨【zī】询、办公服务、企业营销策划及管理咨询【xún】、商【shāng】务【wù】信【xìn】息咨询、会务代理、会展【zhǎn】咨询、展览展示【shì】代理、室内装潢设计咨【zī】询、房【fáng】地产信息咨询、房屋经纪、房地产【chǎn】营销策划、物业管理【lǐ】咨询、度假信息【xī】咨【zī】询【xún】、法律信息咨询【xún】、医药信息咨询、医疗【liáo】器【qì】械信息咨询、投资信息咨询（不含金融【róng】、证【zhèng】券【quàn】、期货）、设【shè】计【jì】、制【zhì】作、代理、发布【bù】国内各类广告【gào】业务（气球广告【gào】除外）、雕塑设计与制作等； ...
...市【shì】药【yào】品监督管理局 二、审批项目：医疗器械【xiè】经营许可证（批发）的核发。 三、审批条【tiáo】件：1、申【shēn】办主体必须【xū】具备与【yǔ】所申【shēn】报经营品种相适应的营业场所和仓【cāng】贮设施；2、申办主【zhǔ】体必须【xū】具有与所申报经营【yíng】品【pǐn】种相适【shì】应【yīng】并经【jīng】专业培【péi】训考试合格【gé】的专...
...司的营业执照。3、取得公司【sī】营业执照后，按当地食品药品监督管理局官方【fāng】网【wǎng】站上公布的申请【qǐng】医【yī】疗器械经营许可证的要求向食药监【jiān】局【jú】申请医疗器械经营许可【kě】证【zhèng】。4、取得医疗器械【xiè】经营许可证，并把公司的【de】组织机构【gòu】代码证、国【guó】税证【zhèng】、地税证都办出来后【hòu】，可开【kāi】门【mén】营业【yè】，经营【yíng】医【yī】疗【liáo】器械【xiè】了【le】，一家医疗器械公司【sī】开办完成。以上就是最新的注册【cè】公司相关内【nèi】容的回【huí】答，一般来说，注册好公司之后【hòu】还【hái】会涉及代理【lǐ】记账【zhàng】业务【wù】，尤其是初创【chuàng】企业，选择一家靠谱专业性价比高的...
...据有关标【biāo】准及合同对医疗器械质量进行【háng】逐批验证，并有记录。 8、保管员熟悉医疗器械【xiè】质量【liàng】性能及【jí】储存条件，凭【píng】验证人员签【qiān】章的入库凭证验收。对【duì】质【zhì】量异常、标志模【mó】糊的医疗器械应拒收。 9、医疗器械的进货验收、出库销售等【děng】应【yīng】认【rèn】真记录。 （无菌、植入医【yī】疗【liáo】器械【xiè】须专册【cè】）。 下一篇:危【wēi】化品许可证【zhèng】办理【lǐ】 上【shàng】一篇...
...放平面图。 三、人员： 1、法定【dìng】代表人需要【yào】提供身份【fèn】证原件、学历证书（高中及【jí】以【yǐ】上【shàng】毕【bì】业【yè】证）。 2、一名企业负责人，工作5年以上，本【běn】科以上学历（医疗器械相【xiàng】关专【zhuān】业：指机械、工程、电子【zǐ】、医学、药学、护理学、生物、化学、检验、物理、计算机、数【shù】学、材料、自动化、药械贸易【yì】、药械【xiè】市场营销、药【yào】械信息【xī】等【děng】），要提供学历证明及身份证原件、社保【bǎo】扣款【kuǎn】清单。...
...医疗器械许可证办完再工【gōng】商增项); 工【gōng】商局有时【shí】候【hòu】也会直【zhí】接给医疗器【qì】械【xiè】经营范围。二类【lèi】备【bèi】案和三【sān】类都在区食品药品监督管理局窗口【kǒu】交材料;其中二类备【bèi】案当场能拿【ná】，并由所属【shǔ】街【jiē】道的食药所在3个【gè】月内现场抽查;三类交【jiāo】完材料后，药监【jiān】局在30个工【gōng】作【zuò】日内进行现【xiàn】场核【hé】查，核查通过后在10个工作【zuò】日内领证。 综上所述“办理医疗器械许【xǔ】可证”信息【xī】整理【lǐ】，如需代办第二【èr】类医疗器械备案、第【dì】三类医疗器...
...质检员应取得劳动社保部角膜接【jiē】触镜【jìng】高【gāo】（中）级职【zhí】业资格证书【shū】。 上海第三类医疗【liáo】器械经营，目前仍按原来的申办要求办理上海经【jīng】营【yíng】许可证，即【jí】《医【yī】疗器【qì】械经营企【qǐ】业许可证管理办法》及各地【dì】的【de】实施细则。 在新《条例》中，此前不需办【bàn】理许【xǔ】可证的体温计、血压【yā】计等19种第【dì】二类医【yī】疗器【qì】械产品，自9-21起也需办理备案。从事第二类医疗器械经营活【huó】动，经营【yíng】场所、贮存条件和【hé】质量【liàng】管理制【zhì】度等应符合...
...公司注册有【yǒu】什么要求，很多创【chuàng】业【yè】者都【dōu】清【qīng】楚，医疗器械行业作为一个热门行业，想要注册的人【rén】非常的【de】多，但是医【yī】疗器械公司的注册不是你想【xiǎng】注【zhù】册【cè】就可【kě】以注【zhù】册的，他【tā】有一定的要求【qiú】，那么请看【kàn】深圳在下面为大家【jiā】作做的介绍。。 医疗设【shè】备分【fèn】为三类，其中【zhōng】一类不需要直【zhí】接营业执【zhí】照。申请医疗器械营业执照还应符【fú】合下列要求： 1、有一个质量【liàng】管理组织或全职【zhí】质量管理人【rén】员，与【yǔ】操作规模【mó】、兼容。质量管理人员...
...创业者提供了很方【fāng】便的流程，我【wǒ】们【men】公司旨在为您提供【gòng】最全【quán】，最新的【de】深【shēn】圳工商【shāng】财【cái】税办理【lǐ】流程与最新政策，欢迎阅读。众所周知，医疗器械分为：一【yī】类，二类，三类这三【sān】种，经营【yíng】一【yī】类的产品是不需要办理医疗器械【xiè】经营许可证的，不过二类与三类是必须【xū】要取得医疗器械经营许【xǔ】可证的。那么怎么办理医【yī】疗器【qì】械【xiè】经【jīng】营许可证你了解吗【ma】？ 医疗【liáo】器械经【jīng】营许【xǔ】可证办【bàn】理起来还【hái】是存在绝对难度【dù】的，需要达到很多方面的条件，并且对于相干资料要求...
...院的【de】印象各有【yǒu】百【bǎi】态，但医院为【wéi】治疗疾【jí】病贡献【xiàn】功不可【kě】没，但是想要一家医院治疗条件上【shàng】升，进【jìn】口【kǒu】医【yī】疗【liáo】器械经营【yíng】很重要，国【guó】内想要经营合法的【de】医疗器【qì】械机构，需办理《医疗器【qì】械经营许可证【zhèng】》，那么应该如何办理呢? 申办【bàn】医疗【liáo】器械经营许可证条件 1、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员应无【wú】《医疗器械监督管【guǎn】理条例》第40条规定【dìng】的情【qíng】形; 2、企【qǐ】业内【nèi】应具备与经...
