...册完成后，还需办【bàn】理【lǐ】进出口经营权，方能自营进出口业务。 4、在普陀区【qū】注册分公司，也需租【zū】赁正【zhèng】式的办公室作为分公【gōng】司注册地【dì】址。 5、在【zài】普陀区注册外资公司【sī】、中【zhōng】外合资公司、外【wài】资分公司及【jí】外资代表处的相关【guān】情况，请事先核实【shí】。 上海协【xié】富有限公【gōng】司是【shì】全国知名的工【gōng】商登记【jì】代理注册机构，专业代【dài】理注册【cè】上海公司，提供上海公司注册、上海自【zì】贸【mào】区注册公【gōng】司、三类医疗器械注册及上【shàng】海【hǎi】...
...体，应当依法取得《食品【pǐn】经营许可证》，原【yuán】《食品【pǐn】流通【tōng】许可证》和《餐【cān】饮服务【wù】许可【kě】证》不再办【bàn】理；原【yuán】酒类批发许可、酒类【lèi】零售备案和保【bǎo】健食品经营备案不再单独申请【qǐng】办证和备案【àn】。 二、办理《食【shí】品经营许可【kě】证【zhèng】》必须先行取得营业执照等【děng】合法主体资格，具体许可条件和申请材【cái】料按照国【guó】家【jiā】食品药品监管总局【jú】《食品【pǐn】经营许可管理办法》《食品经营许可审查通则（试【shì】行）》执行。 三【sān】、9-21前已提【tí】交【jiāo】...
...> 第三【sān】点：《广播电视节目制作经营【yíng】许可证》申【shēn】领表【biǎo】； 广【guǎng】播影视电视节目制作主要人员【yuán】材料： 1.法定【dìng】代表人身份【fèn】证明（复印件）及简历【lì】； 2.主要管理人【rén】员【yuán】（不少于3名）的【de】广播电【diàn】视【shì】及【jí】相【xiàng】关【guān】专业简历、业绩或曾【céng】参加相关专业培训证明等材料【liào】。 广播电视【shì】节目制作【zuò】经营许可证【zhèng】申请企业注册资金或验资证明； 1.办公【gōng】场地证明；...
...仅在企业名称一栏【lán】注明【míng】为“换新证”）； 2.营业执照、组织机构【gòu】代码证复印件【jiàn】； 3.申请企业【yè】持【chí】有的【de】第【dì】二、三类【lèi】有效【xiào】医疗器械【xiè】注册【cè】证复【fù】印【yìn】件（加盖公章）； 4.《医疗器【qì】械生产企业许可证》正副本（原件【jiàn】）； 5.有效的二类、三类医疗器械注册【cè】证列表（见【jiàn】附件）； 6.经办【bàn】人授权证【zhèng】明。 以上资料纸质【zhì】版【bǎn】...
...（2）拟办【bàn】企业法定代表人、企业负责【zé】人、质量【liàng】负责人的身份证、学历证【zhèng】、职【zhí】称证及【jí】个人简历【lì】； （3）拟【nǐ】经营药品范围【wéi】； （4）拟开办企【qǐ】业经营地【dì】址、仓库的地理位置图，营业场所平...政审批办公【gōng】室【shì】自受理之日【rì】起15个工作【zuò】日(*)内【nèi】，依据【jù】《药品经营许可证管理【lǐ】办法》第五条规定对申报材料进行审查,作出【chū】是否【fǒu】同意筹建的决【jué】定. *《药品经营许可证管理办法》第【dì】九条（三）规定...
...自动售【shòu】货设备从事食品销售的，申请人还应【yīng】当提交【jiāo】自动售货设备【bèi】的【de】产品合格证明、具体放置地点，经营者名称、住所【suǒ】、联系方式、食品经【jīng】营许可证的公示方法【fǎ】等材料。 6.新申请酒类食品经营许可的食品经营者，需提交《酒类经【jīng】营【yíng】特别标【biāo】注【zhù】登记表》； 7.经【jīng】营范围包含保健食品的，需补充提交以下资料： （1）拟【nǐ】经【jīng】营保健食【shí】品产【chǎn】品【pǐn】信【xìn】息汇【huì】总【zǒng】表【biǎo】； （2）拟...
...br />申请人【rén】申请食品经营【yíng】许可的新办、变更、延续、注销、补办【bàn】，应按【àn】照相对应的【de】申请【qǐng】表上的材【cái】料清单提交【jiāo】申请材料。申【shēn】请材料应【yīng】符合以【yǐ】下要求： （1）申【shēn】请人提交的申请材料、证件应当是原件，如【rú】需提交复印件的【de】，应当在复【fù】印件上由申请人或者指定代表（委托代理【lǐ】人）签字并注【zhù】明与【yǔ】原件【jiàn】一致或直接加盖公章，提交的申请材【cái】料、证【zhèng】件应【yīng】当使用A4纸张【zhāng】...
...办理流通类食品【pǐn】经营许可证需【xū】提供资料一、营【yíng】业执照原件及复印【yìn】件；二、经营者的身份证原件及复印件；三【sān】、经营者及从【cóng】业【yè】人员【yuán】健康证原【yuán】件及复印件；四【sì】、食【shí】品安全管理人员身【shēn】份证复印件及【jí】培训证明资料；五【wǔ】、经营【yíng】场所周边【biān】环境图、平【píng】面布局图（图纸需打【dǎ】印）；六、保证...品，应当采用封闭【bì】容器。在【zài】贮存位置表明【míng】食...
...《成品【pǐn】油【yóu】零售经营【yíng】许可证》的前提条件是什么【me】?怎样【yàng】获取成品油批发许可【kě】证，今天小【xiǎo】编整理【lǐ】了【le】一【yī】些资料，希望可以 帮到【dào】您。 为加强成【chéng】品油【yóu】市【shì】场监督管理，规范【fàn】成【chéng】品油经营行为，维护成品【pǐn】油市场秩序，保护成品【pǐn】油【yóu】经营者和消费【fèi】者的合法权【quán】益，根据《国务院对确需【xū】保留的行政审批项目设定【dìng】行政【zhèng】许可【kě】的决定》(国【guó】务院令第412号)和有【yǒu】关法律、行政法规，商务部制定【dìng】了《成【chéng】品油市场管理办法》(商务部令...
...销【xiāo】售、音【yīn】像【xiàng】制品及印刷出版物【wù】是需要办理出版物经营许【xǔ】可的，同时对于批【pī】发型出版物许可和零售【shòu】类的许可证办理所需材料也做了简【jiǎn】单的说明。今天【tiān】，小编就以宝【bǎo】山区办理出版物许【xǔ】可（零售）为例，详【xiáng】细【xì】介绍注【zhù】册公司【sī】的注意事项，成【chéng】立企业的条件及申报材料要求等。 我们知道，今年国【guó】务【wù】院已经【jīng】出版物的审批限【xiàn】制改为后置审批，这就意【yì】味着【zhe】我【wǒ】们可以先注册公司，在办理【lǐ】许可，这【zhè】样【yàng】就【jiù】可【kě】以依法经营了。除此以【yǐ】外【wài】，上海宝【bǎo】山【shān】区新设【shè】立企...
...三十日前向原【yuán】许【xǔ】可机关【guān】提出申请，换发【fā】《食品流【liú】通许可证【zhèng】》。 办【bàn】理【lǐ】许可证延续的【de】，换【huàn】发后的《食品流通许可【kě】证》编【biān】号【hào】不变，但发证年份按照实【shí】际情况填写，有效【xiào】期重新计算【suàn】。 上海办理【lǐ】食品经营许可证条件的内【nèi】容就是这样【yàng】，如有您有什【shí】么【me】疑问或者更多关【guān】于上海办理食品经营许【xǔ】可证条件的细【xì】节内容【róng】，可【kě】以和小编一起讨论哦，另外我们还准备了其【qí】他关于中小企业服务的行业知【zhī】识，等待您的发【fā】掘，关【guān】于注册公司...
...”。申【shēn】请人应当【dāng】提交身份证明、房【fáng】屋产权证、营业【yè】执照（已设企业）的原件和复印件。复印件经核对与【yǔ】原【yuán】件无误的，受理部门将收取【qǔ】该复印件【jiàn】，并将原件归还申请人。 上【shàng】海办理【lǐ】食品经营【yíng】许可证【zhèng】怎么办理【lǐ】的内容就是【shì】这样，如有您有【yǒu】什么疑【yí】问或者更多关【guān】于【yú】上海办理食【shí】品经营许可【kě】证怎么办理的细节内容，可【kě】以【yǐ】和小【xiǎo】编一起讨【tǎo】论哦，另外我【wǒ】们还【hái】准【zhǔn】备了【le】其他关于中小【xiǎo】企业服务的【de】行业知识，等待您的【de】发【fā】掘，关【guān】于注册公司和【hé】其他中小企业服务的...
...：公司名称、注册地址、投资总【zǒng】额、注册资本金、投资方名称【chēng】、投资期限【xiàn】等基本信息【xī】，如企【qǐ】业在今后的经营时发生以上情况变更的【de】都需要前往【wǎng】主管商务【wù】委员会申请变更【gèng】。三、如遇特殊行业的，需前置【zhì】审批一般常见项目有：1、食品流【liú】通许可证2、医疗器械经【jīng】营许可证【zhèng】3、危险品经营许可证【zhèng】4、公共卫生许【xǔ】可证5、道路运输许可【kě】证涉【shè】...
...不合格【gé】品处理等重点环节制【zhì】定【dìng】相【xiàng】关的程【chéng】序文件。 3、收集并保存与【yǔ】企业经营有【yǒu】关的【de】法【fǎ】律、法规、规章 4、收集【jí】并【bìng】保存【cún】与所经营【yíng】产品相关的各级【jí】技术【shù】标准。 5、企业对首次供货单位必须确【què】认其法【fǎ】定资格【gé】，核【hé】查《医疗器械生产【chǎn】企业许【xǔ】可证【zhèng】》、《医疗器械产【chǎn】品注册证》、产品合格证等相关证明文件。 6、企业应确认【rèn】首次供【gòng】货单位履行合同的能力【lì】，索取产品质量...
...业务【wù】经营许可证复印件【jiàn】。 以上材料应当【dāng】加盖企业公章【zhāng】，提交复【fù】印件【jiàn】的应当【dāng】同时交验原件。 四、外汇管理局 直接到【dào】外汇管理局窗口领取表格办【bàn】理《网上【shàng】业【yè】务开通证明书》 五、办理【lǐ】电子口岸。 上海协富有限【xiàn】公【gōng】司是全国【guó】知名的工商登记代理注【zhù】册机构，专业代理【lǐ】注册上【shàng】海公司【sī】，提供上【shàng】海公司【sī】注册、上【shàng】海自【zì】贸区注册【cè】公司、三类【lèi】医疗器【qì】械注册...
...找代理机构进行办【bàn】理的流程【chéng】并非完全【quán】一致，所以我【wǒ】们【men】主要将【jiāng】流程讲得【dé】简单一点。 ICP许可证【zhèng】的办理【lǐ】流程为3步【bù】 1.书写申【shēn】请材料； 2.提交公司所在省通【tōng】信管理局审批； 3.审批通【tōng】过领取证书。 目【mù】前来说，ICP许【xǔ】可证【zhèng】基本只有内资公司才可以【yǐ】办...
...确定网站实际经营者以避免司【sī】法资源【yuán】的浪费及减少非【fēi】相关侵权主体的应诉成【chéng】本无【wú】可厚【hòu】非。但【dàn】在一系列【liè】证据中，除 ICP 经营许可证【zhèng】有直接证明【míng】力之外，其【qí】余【yú】证【zhèng】据仅具有初步证【zhèng】明效力。因此【cǐ】，笔者认为，为避免增加原告的举证【zhèng】责任，同时兼顾公平【píng】公正【zhèng】原则及诉讼效益，原告除根据【jù】 ICP 备案信息【xī】所确定【dìng】的被告之外，还应结合类似【sì】网页中有关网【wǎng】站经营【yíng】者的标示、网页【yè】中【zhōng】的版【bǎn】权标注等可以直接得到【dào】的【de】证据【jù】从而【ér】确【què】定【dìng】被告，如侵权主【zhǔ】体并非一个，
...以自主通【tōng】过备案网站在【zài】线备案【àn】，根据国务院备【bèi】案【àn】制度。未取得许可或【huò】者未履行备案手续的，不得从《互联网信【xìn】息管理办法》规【guī】定，国家对【duì】经营【yíng】性互联网【wǎng】信息服务实行许可制度，对非经营性互【hù】联【lián】网信息服务实行事互联网信息服务。因此，应明确 ICP 经营许可【kě】证与ICP 备案信息之间【jiān】的区别【bié】。 域【yù】名【míng】 (Domain Name) 是指企【qǐ】业【yè】、政府、非政【zhèng】府组织等机【jī】构或【huò】者个人在域名注【zhù】册商【shāng】上注【zhù】册【cè】的名称，是...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营范【fàn】围【wéi】参【cān】考： 1、二、三【sān】类医疗器械（具体【tǐ】详见【jiàn】医疗器械经营企业许可证【zhèng】）、机械设备【bèi】、仪器仪【yí】表、不锈钢制品、五金交电【diàn】、橡塑制【zhì】品、建材、日用百货、办公【gōng】用品、工艺【yì】品的销售【shòu】，在电【diàn】子【zǐ】科【kē】技专业领域...
...以，要够多少【shǎo】平方这【zhè】个地【dì】址的房产性质还要符合要求。 2.对于【yú】人员的话【huà】，也是有要【yào】求的，比如说在【zài】上【shàng】海公司注册的【de】时候，需要有健康证，而且还需要有【yǒu】相关的经验，学历，要【yào】看【kàn】是哪一类的医疗器械【xiè】，一般【bān】都是要【yào】大专以上【shàng】的【de】学历才可以，而且有这方面的【de】工【gōng】作经营【yíng】两年左右才是可以的。 3.管理制度也【yě】是【shì】要制【zhì】定好的，按照注册所在【zài】地的要求，制定好一个【gè】完美【měi】的管理制度，符合要求相【xiàng】关部门才会为...
...对来说要求比较高了，那么都有哪【nǎ】些条【tiáo】件呢，接【jiē】下来就【jiù】随小编一起【qǐ】了解一【yī】下吧！ 上海注册【cè】公司，医疗器械公司注【zhù】册条【tiáo】件： 1.要有着【zhe】自己的实际【jì】经【jīng】营地址【zhǐ】，这【zhè】个地址必须是商用办公地址，要90平米【mǐ】以上办公面积。 2.要有一个有学历，而且受到【dào】国家认可的【de】相关【guān】专业的【de】学历，也【yě】可【kě】以是相【xiàng】关的职称。 3.设备以及储存设施【shī】都应该具有相应...
...施的《民法通则》将个体工【gōng】商户和农村承包经营户归类为公民（自然【rán】人），而【ér】不是企业。2014年【nián】施【shī】行的【de】《医疗器械监督管理条例【lì】》和《医疗器械经营监【jiān】督【dū】管理办法【fǎ】》明【míng】确【què】规定【dìng】：从事第二【èr】类、第三类医【yī】疗器械经营的，由经营企业【yè】向所在地设【shè】区的市级食【shí】品【pǐn】药品监督管理部门备案或申请【qǐng】经营许可。因【yīn】此【cǐ】，新申办从事第二类、第三类医疗器【qì】械经营的申请人应当是【shì】依法在工商部门登记的【de】企【qǐ】业。原个【gè】体工商户的医疗器械【xiè】经营【yíng】企业【yè】许可证申【shēn】请变更或【huò】到期延【yán】续时【shí】，...
...了一定的真空地带，一旦【dàn】国【guó】内【nèi】的医疗【liáo】器械【xiè】市场被打开，将会带动巨【jù】大的消费。 而我国【guó】对于【yú】医疗器械的审核是非常【cháng】严【yán】格的，想要注册医疗器械公司【sī】需要【yào】办理许多的手续，其中最重【chóng】要的一项就【jiù】是要申【shēn】请医疗器械经营许可证。其中需【xū】要【yào】注【zhù】意【yì】的是，只有二类和三类的医【yī】疗器【qì】械才需要申请医疗器械许可证，一类医疗器【qì】械【xiè】是不用申请许可证【zhèng】的。 现在【zài】在上【shàng】海注册医疗器械【xiè】公司找企【qǐ】业登【dēng】记代理，最简便的注册【cè】方【fāng】法，一条...
...咨询、办公服务【wù】、企【qǐ】业【yè】营【yíng】销策划及管理咨【zī】询、商务信息咨询、会务代理、会展咨询、展览展示代理、室内装潢设计咨【zī】询、房地产【chǎn】信息咨询、房【fáng】屋【wū】经纪、房【fáng】地【dì】产营销【xiāo】策【cè】划【huá】、物业管理咨询、度假信息咨询、法律【lǜ】信息咨询【xún】、医药信息咨询、医疗器械【xiè】信【xìn】息【xī】咨询、投资信息咨询（不含金融、证券【quàn】、期【qī】货）、设计、制作、代理【lǐ】、发布国内各类广告业务（气球广告除外）、雕塑设计与制作等【děng】； （3）安【ān】装【zhuāng】维修【xiū】类公司经营范围
...局 二、审【shěn】批项目：医疗器械经营许可证（批发）的【de】核发。 三、审批【pī】条件【jiàn】：1、申办主体必须具【jù】备与所申报经营品种【zhǒng】相适应的营业场所和仓【cāng】贮设【shè】施；2、申办主体必须具有与【yǔ】所【suǒ】申报经营品种相适【shì】应【yīng】并经【jīng】专业培【péi】训考试合格的【de】专业技术人员、维...
...取【qǔ】得临时经营的证明。2、持已【yǐ】备【bèi】案的经营场所的租【zū】赁合同、临时经营证明及【jí】投资股东的身份证明等资料，到当地工商局申【shēn】请开【kāi】办【bàn】公司，办理公司【sī】的营业【yè】执照【zhào】。3、取得公司营【yíng】业执照后，按当地食品【pǐn】药品监督管理局官方网【wǎng】站【zhàn】上公【gōng】布的【de】申请【qǐng】医【yī】疗器械经营【yíng】许可证的要【yào】求向食药监局【jú】申请医疗器械【xiè】经【jīng】营许可证。4、取得医疗器械经营许可证，并【bìng】把公司的组【zǔ】织【zhī】机构代码【mǎ】证、国税证、地税证都办出来后，可开门营业，经营医疗【liáo】器械了【le】，一家医疗【liáo】器械公【gōng】司【sī】开办完成。...
...器【qì】械质【zhì】量【liàng】进行逐【zhú】批【pī】验证，并有【yǒu】记录。 8、保管员熟悉医疗器械质量性能及储存条件，凭【píng】验证【zhèng】人【rén】员签章的【de】入库凭证验收。对质量异常、标志模糊的医疗器械应拒收。 9、医疗器【qì】械的进货验收、出库销售等应认真记录。 （无【wú】菌、植【zhí】入【rù】医疗器械须专【zhuān】册）。 下一【yī】篇:危化品许可证【zhèng】办理【lǐ】 上一篇:注【zhù】册【cè】ICP经营许可证...
...个【gè】人必须【xū】在公【gōng】司买【mǎi】社保【bǎo】、签订【dìng】劳【láo】动合同（交【jiāo】复印件验原【yuán】件）、定期做专业类【lèi】培训并提【tí】供纸质的考核试卷。 6、五个人的【de】体检报告（需【xū】要到当地的三级甲等医院【yuàn】做【zuò】入职【zhí】体检【jiǎn】）。 7、看【kàn】场地时5个人到场【chǎng】（需【xū】要现场签字、面谈、验证件原件及拍照）。 下一篇:徐汇区如何办理酒类【lèi】许可证 上一篇【piān】:住【zhù】建部颁布建筑业安全【quán】生产许可证办理最新规【guī】...
...经营第三【sān】类医疗器【qì】械【xiè】实【shí】行许可【kě】管理(医疗器械许可证办完再工商增项); 工商局有时候【hòu】也会直接【jiē】给医疗器械【xiè】经营范围。二类备案和三【sān】类都在区食【shí】品【pǐn】药品监【jiān】督管理局窗【chuāng】口交材【cái】料;其中二类备案【àn】当场能拿【ná】，并【bìng】由所属街道的【de】食药所在3个月内现场抽查;三类交完【wán】材料后，药监局在30个工作日内进行现场核查，核查【chá】通过后在10个工【gōng】作日内领证【zhèng】。 综上所述“办理医疗【liáo】器械许可证”信【xìn】息整理【lǐ】，如需【xū】代办...
在【zài】上海注册医疗器械【xiè】公司，由我们【men】提供医疗【liáo】器械公司注册场地【dì】的，办公室、仓【cāng】库及配套设施，医疗器械经营备【bèi】案【àn】凭证申【shēn】请表格及【jí】文件等全部由我们提供【gòng】。满足药监局检查【chá】要求。 上海注【zhù】册公司【sī】 现在医疗器械经过改革以后，已经由前置审【shěn】批更改成了后置【zhì】审批【pī】项目，而且【qiě】单纯经【jīng】营【yíng】二类医疗器【qì】械【xiè】产品的【de】不【bú】需要办【bàn】理医疗器械经营许可证了。只需【xū】要【yào】备案就行了。具体要求如下【xià】：...
