...-family:黑体;">5.委托书以【yǐ】及委托【tuō】代【dài】理【lǐ】人或者指定代表的身份证明；
...他事项 1.新版【bǎn】许可【kě】证换发【fā】同时涉及证书变更、延续、补发的，可与新版许可证换发一并申【shēn】请，资【zī】料【liào】要求与审批流程按原规【guī】定。 2.新版许【xǔ】可证换【huàn】发涉及生产产【chǎn】品管理【lǐ】类别变化【huà】的，企业书面承诺按规定及时履行【háng】相关手续后，可持【chí】有效医疗器械注册证申请换发【fā】新证。 3.持有《医【yī】疗器械生产【chǎn】企【qǐ】业许可证》，但无有效医疗器【qì】械注册证的（包括医疗器【qì】械【xiè】注册证失【shī】效【xiào】的【de】），不予换发。原...
...当提交的材【cái】料【liào】 （一）申【shēn】请食品流通【tōng】许可证，应当提交下【xià】列【liè】材料： 1.《食品流通许可申请书》； 2.《名【míng】称预先【xiān】核准通知【zhī】书》复印件； 3.经营场所合法使用的有关【guān】证明； 4.负责人的身份证明； 5.委【wěi】托书以及委托代理人或者指【zhǐ】定代表【biǎo】的身份证【zhèng】明【míng】； 6.专职【zhí】或者兼【jiān】职食品【pǐn】安全【quán】管...
...> （一）申请食品流通【tōng】许【xǔ】可证，应当提交下列材料： 1.《食品流通【tōng】许【xǔ】可申请书》； 2.《名【míng】称【chēng】预先【xiān】核准通知书》复印件； 3.经营场所合【hé】法使用【yòng】的有关证明； 4.负责人的身份证明； 5.委托书以及【jí】委托代【dài】理人或者指定【dìng】代表的【de】身份【fèn】证明； 6.食品安全管理【lǐ】制度； 7.与其经【jīng】...
... （1）委托他人申请的，还须提交委托【tuō】书【shū】、委托【tuō】代理人或指定【dìng】代表身份证明（如【rú】身份【fèn】证、外籍【jí】人【rén】员【yuán】护照等【děng】）原件、复印件；委托代【dài】理人【rén】或指定代【dài】表在“申请人签【qiān】字”处签字的【de】，指定（委托）人应当【dāng】在指定委托书的“其他委【wěi】托事项及权限【xiàn】”处详细注【zhù】明【míng】。 （2）关于许可申请人【rén】①已设企业申请的，该【gāi】企业为许可申请人；②新设企【qǐ】业申请的，该企业的投资人为许【xǔ】可申请人；③企业【yè】新设分支机构申【shēn】请的，设【shè】立该分支机构【gòu】的...
...制度。 最后【hòu】小编提醒大家：路运输许【xǔ】可证首次办【bàn】证只有半年【nián】有效期，车辆过户到公司名下【xià】后【hòu】可更换为4年有限【xiàn】期【qī】的道路【lù】运输许【xǔ】可证。 如【rú】需办理【lǐ】，请咨询，专注专【zhuān】业代理公司【sī】注册，做账报税，商标注册，批文办【bàn】理等一站式服务。 办理道路运输许可证流程的内【nèi】容【róng】就是这样，如有您有什么疑问或者更多关于办理道路运输许可【kě】证【zhèng】流【liú】程【chéng】的细【xì】节内容，可【kě】以和小编一起讨【tǎo】论哦，另外我【wǒ】们【men】还【hái】准备了其【qí】他关【guān】于中小企【qǐ】业服...
...须确认【rèn】其法定资格，核查《医【yī】疗器械生产【chǎn】企业许可【kě】证》、《医疗器械产品注册证》、产品【pǐn】合格【gé】证等相关证明文件。 6、企业应确认首次供货单【dān】位履行合同的能力【lì】，索取产品质【zhì】量标准，签订质量保证【zhèng】协议，并保存好相关证【zhèng】明文件，建立档案管理。 7、质量【liàng】验证【zhèng】人【rén】员要依据有【yǒu】关标准及【jí】合同对医疗器械质量进行【háng】逐【zhú】批【pī】验证，并【bìng】有记【jì】录。 8、保管【guǎn】员熟悉医疗【liáo】器【qì】械质量【liàng】性能及储存【cún】条件【jiàn】，凭验...
...p> 2、营业【yè】执照【zhào】（企业核准【zhǔn】名称）； 3、法人【rén】代表身份证明，住【zhù】所【suǒ】证明； 4、仓储面【miàn】积，经【jīng】营场所【suǒ】房产【chǎn】证或【huò】租赁合同； 5、产销【xiāo】双方法定协议书或授权书【shū】； 6、生产厂家【jiā】的酒类生产许可证，卫生许【xǔ】可证，工商【shāng】营业执照； 7、代理企业产品【pǐn】的质量标准； 8、产品的质【zhì】量，卫【wèi】生检验合格报告...
...相关的资质的，行政许【xǔ】可【kě】证，比如是食【shí】品经【jīng】营许可证、道路运输许【xǔ】可证【zhèng】、医疗器械许可证等【děng】，如【rú】果【guǒ】是需【xū】要经营【yíng】的话，这些资质是必【bì】须要都有的，如果被查到将会面临很【hěn】多的罚款，而且比如说办理食品【pǐn】经营许可的话，最【zuì】简【jiǎn】单【dān】的只含预【yù】包装的【de】食品证，也需要有实际的经【jīng】营地址，这个地址还需要达【dá】到【dào】多少面积，要是【shì】办理特殊类的话，那就需要【yào】更改【gǎi】条件了。 2.上海公司注册的时候必须要有一【yī】个法定代表人【rén】，而且需【xū】要有一名【míng】股【gǔ】东【dōng】以及一...
...二.商用注册地【dì】址【zhǐ】; 三.内资公司; 备注【zhù】：由于办理【lǐ】劳务派遣许可【kě】证【zhèng】需要注册【cè】资金实到所以【yǐ】需要有【yǒu】200万的验资报告，这200万可以由客户自【zì】己出，也可以由我方代【dài】为垫资， 人才中介公司的经【jīng】营【yíng】范围里可【kě】添加的业务【wù】： （一）人才供求信息的【de】收集、整理、储【chǔ】存、发布和咨询【xún】服务； （二）人【rén】才信息网络服务...
...p> 医疗器【qì】械公司经营范围参考： 1、二、三【sān】类医【yī】疗器械（具【jù】体详见医疗器械经营【yíng】企【qǐ】业许可证）、机械设备【bèi】、仪【yí】器仪【yí】表、...类医疗【liáo】器械的【de】销售【shòu】，医疗器械生产，医疗【liáo】器械技【jì】术的开发【fā】；销售xxx产品。例：五金，日【rì】用品，工【gōng】艺品的销售。 5、医疗器械临【lín】床试验服务，医疗器械法【fǎ】规咨询【xún】、医疗器【qì】械【xiè】注册咨询【xún】、医疗器械认证咨询【xún】、医疗器【qì】械生产质量【liàng】管【guǎn】理规【guī】范【fàn】咨询、ISO13485认证咨【zī】询...
... 2.对于人员的话，也是【shì】有要求的，比如说在上【shàng】海公【gōng】司注【zhù】册【cè】的时候【hòu】，需要有健康证，而且还需【xū】要【yào】有相关【guān】的经验，学历，要看是哪一类【lèi】的医疗【liáo】器【qì】械，一【yī】般都是要【yào】大专以上的学历才可以，而且有这方面的工作经营两年左右【yòu】才是可以的。 3.管理制度也是要【yào】制定【dìng】好的，按照注【zhù】册所【suǒ】在【zài】地的要求【qiú】，制定好一个完美的管【guǎn】理制度，符合要求【qiú】相关部门才会【huì】为【wéi】你核发资质。 说【shuō】到这里小【xiǎo】编的介绍基本上就...
...相关的资质的，行政许可证，比如是食品经营许可【kě】证、道路【lù】运输许可证、医疗器械许可证等【děng】，如果是【shì】需【xū】要经营【yíng】的话，这些资质是【shì】必须要【yào】都【dōu】有的，如果被查到将【jiāng】会面临很多【duō】的罚款【kuǎn】，而且比如说办理食品经营许【xǔ】可【kě】的话，最简【jiǎn】单的只【zhī】含预包装的食品证，也【yě】需要有【yǒu】实际的经营地址，这个地址还需要达到多【duō】少面积，要是【shì】办【bàn】理特殊【shū】类的【de】话，那【nà】就需【xū】要更改条件了。 2.上海公司注册【cè】的时候必须要有【yǒu】一个法定代表【biǎo】人【rén】，而且需【xū】要有【yǒu】一名股东以【yǐ】...
经营【yíng】范围室一家代表着一家【jiā】公司主要是经营【yíng】着什【shí】么业务，虽然【rán】说从上海注【zhù】册公司【sī】名称中也可以差不【bú】多可以了解到这家【jiā】公司主要是做什么，但【dàn】是还是没有经营范围能够体现【xiàn】的多一点，那么，公司经营范【fàn】围填写有...长了。 说到这里小编的介【jiè】绍基【jī】本上就结束了，在上【shàng】海注册公【gōng】司的【de】时候，要注意【yì】经【jīng】营范【fàn】围涉及【jí】到资质的【de】问题，食品经营许可证、医疗【liáo】器械许【xǔ】可证等【děng】情况，都需要另外办【bàn】理资【zī】质，这点你要知【zhī】道【dào】！
...> 2.上海企业注【zhù】册【cè】的【de】时候，看你是【shì】哪些行业，是否会涉及到相应的资【zī】质，比如食品类公司的话【huà】，就需要办【bàn】理相关的资质了【le】，食品经营许可证，如【rú】果是医疗【liáo】企【qǐ】业公司的话，就【jiù】是需要办理【lǐ】医疗器械【xiè】许可证【zhèng】，你办了这【zhè】些【xiē】相关的资质，你才能够正常的经【jīng】营你【nǐ】的公司。 这里小编【biān】的介绍就结【jié】束了，在上海企业【yè】注册过程中，可能【néng】会涉及很多【duō】的问【wèn】题，导致不【bú】能给很顺【shùn】利【lì】拿到营业【yè】执照，这个【gè】时候，关于工【gōng】商方面的问【wèn】题，我们有着专业的...
... 在上海注册公司后，不仅要开【kāi】设银【yín】行【háng】基【jī】本户，而且这【zhè】些【xiē】特殊行业的话【huà】，就【jiù】要去办理相【xiàng】关许可【kě】证了，比如【rú】说食品公司就要【yào】办理食品流通许可证，医疗【liáo】器【qì】械【xiè】公司就要办理医疗器械【xiè】许【xǔ】可证，注册运输公司也需要【yào】去办理道路运【yùn】输许可证，才能【néng】开始公司的正常经营。 3.经营范【fàn】围 每【měi】家公司【sī】都一样，都要选择一个经营范围，这【zhè】个经营范围就是你【nǐ】的公司一个所需【xū】要的经【jīng】营范围内【nèi】，...
...址必【bì】须是商用【yòng】办【bàn】公地址，要【yào】90平米以上办【bàn】公面【miàn】积。 2.要有一个有学历，而且受到国家【jiā】认可的【de】相关专业的学历【lì】，也可以是【shì】相【xiàng】关的职【zhí】称。 3.设备【bèi】以及储存设施都应该【gāi】具有相应医疗器械的【de】要求，要符【fú】合其【qí】的特性而定。 4.有【yǒu】一【yī】个完整的制度【dù】，不仅【jǐn】应该具有一【yī】个合格的管理员，而【ér】且制度也需要完善，在采购、验收以及仓库保管等一系列的安全问题上【shàng】，有着完善的制度【dù】...
...为公民（自然人），而不是企业。2014年施行的《医疗器械监【jiān】督管理条例》和《医疗【liáo】器械经营监【jiān】督管理办法》明【míng】确规【guī】定：从事【shì】第二【èr】类、第三【sān】类医疗器械【xiè】经营的，由【yóu】经营企业向所在【zài】地【dì】设【shè】区的【de】市级食品药【yào】品【pǐn】监督管理部门备案或申【shēn】请经【jīng】营【yíng】许可。因此，新【xīn】申【shēn】办从事第【dì】二类、第三类医疗器械经营的申请【qǐng】人应当是依法在工商部门登记的企业。原个体工商户【hù】的医疗器械【xiè】经营企【qǐ】业许可证申请【qǐng】变【biàn】更或到期延【yán】续时，可以按照2014年修订的【de】《个体【tǐ】工商户【hù】条例》第二十...
...行政许可证，比如说【shuō】，医疗器【qì】械许可证、卫【wèi】生许可证【zhèng】、食品【pǐn】流通【tōng】许可证等【děng】，这些许可证在【zài】上海注册公司【sī】经营范围可以【yǐ】先填上【shàng】去，然后再【zài】去申请许可证，所以【yǐ】，如果您需要这些方面的公司经营范【fàn】围的话【huà】，请先咨询【xún】小编，小编为您查询【xún】清楚以后，再为【wéi】您介绍到底【dǐ】该如何做。 2.后置审批 像【xiàng】现在的商【shāng】标代理许可证等，就需要先去【qù】相【xiàng】关【guān】部门申请【qǐng】，然【rán】后审核通【tōng】过以后和发给您相关的许可【kě】证，然【rán】后在上海【hǎi】注...
...市场被打开，将会【huì】带动巨大的消费。 而我国【guó】对于【yú】医疗器械的【de】审核【hé】是非常严格【gé】的，想【xiǎng】要注册医疗器械公【gōng】司需要办理许多的【de】手续，其【qí】中最重要的一【yī】项就是要申请医疗器【qì】械经【jīng】营许可【kě】证【zhèng】。其中需要注意【yì】的是，只【zhī】有二类和三类的医疗器械才需要申请医【yī】疗器【qì】械许可证，一【yī】类医【yī】疗器【qì】械【xiè】是【shì】不用申请许可证的。 现在在上海注册【cè】医疗器械公司找企业登记代理，最简便的【de】注册方法，一条【tiáo】龙【lóng】的【de】注册价格，办公【gōng】场地跟仓库都为你准...
...理咨【zī】询、度假【jiǎ】信息咨【zī】询、法律信【xìn】息咨询、医【yī】药信【xìn】息咨询、医疗器械信息【xī】咨询、投资【zī】信息咨【zī】询（不含金融、证券、期【qī】货）、设【shè】计【jì】、制【zhì】作、代理、发布国内各类广告业务（气球【qiú】广告【gào】除外）、雕塑设计与制作等； （3）安装维修类【lèi】公司【sī】经营范围 电器... 商标进行【háng】注【zhù】册时，商标代理人【rén】会对【duì】申请人提产产品做出全面【miàn】的、详细【xì】的全方位分析。如【rú】果选择代价【jià】的代办机构，对于这个过程【chéng】他们很有可能就全部省【shěng】略了，因此上【shàng】...
...当提供【gòng】下列资料 1、申办主体填写的核发【fā】《医疗器械经营企业许可证》申请【qǐng】表 2、核发【fā】《医疗器械经【jīng】营企业许可证》验收【shōu】申请报告； 3、对【duì】照"核【hé】发《医疗器械经营企业【yè】许【xǔ】可【kě】证【zhèng】》验收细【xì】则【zé】"自查报告【gào】； 4、企业经营医疗器【qì】械管理制度； 5、专职【zhí】技【jì】术人员【yuán】、质量管...
...司的营业执【zhí】照。3、取【qǔ】得公【gōng】司【sī】营业执【zhí】照后，按当地食品药品监督管理局官方网站上公【gōng】布的申请医疗器械经营许可【kě】证的要求向食【shí】药监局申请医疗器械经营许可证【zhèng】。4、取得医疗器械经营许【xǔ】可证，并【bìng】把公司【sī】的【de】组织机构代码证【zhèng】、国税证【zhèng】、地税证都办【bàn】出来后，可开门营业，经营医疗【liáo】器械【xiè】了，一家医疗器械公司【sī】开【kāi】办完成【chéng】。以上【shàng】就是最新的【de】注册公司相关内容的回答【dá】，一般来说，注册【cè】好公司之【zhī】后还会涉【shè】及【jí】代理记账业【yè】务，尤其【qí】是初创企业，选择一家靠谱专业【yè】性【xìng】价比【bǐ】高的...
...企【qǐ】业对首次供货单位必须确【què】认其法定资格，核查《医疗器械生产企【qǐ】业许可证》、《医疗【liáo】器械产品【pǐn】注册证》、产品合【hé】格证等相关【guān】证明文【wén】件【jiàn】。 6、企业应确认首次【cì】供货【huò】单位履行合同的能力，索取产品质量标准，签订【dìng】质量保证协议，并【bìng】保【bǎo】存【cún】好相关证明文件，建立档案管【guǎn】理。 7、质量验证人员【yuán】要【yào】依据【jù】有【yǒu】关标准【zhǔn】及合同对医疗【liáo】器械【xiè】质【zhì】量进行逐批验证，并有记录【lù】。 8、保【bǎo】管员熟悉...
...p> 三、人员： 1、法【fǎ】定代表人需要提供身份证【zhèng】原件、学历【lì】证【zhèng】书（高中及以【yǐ】上毕业【yè】证）。 2、一名企【qǐ】业【yè】负责人，工作【zuò】5年【nián】以【yǐ】上，本科以上学历（医疗器械相【xiàng】关【guān】专业：指机械、工程、电子、医学、药学、护【hù】理【lǐ】学【xué】、生物、化学、检验、物理、计算机、数【shù】学、材料、自动化、药械贸易、药械市场营销、药械【xiè】信息等），要提供【gòng】学历证明【míng】及【jí】身份证原件、社保扣【kòu】款清单。 3...
...医疗器械实行许【xǔ】可管理【lǐ】(医疗器械许可证【zhèng】办完再工商增项); 工商局有时候也【yě】会直【zhí】接给医【yī】疗器械经【jīng】营范围【wéi】。二类备案和三类都在区食品药品监督管【guǎn】理局【jú】窗口交【jiāo】材料;其【qí】中【zhōng】二类备案当【dāng】场能拿【ná】，并由所属街道的食药所在【zài】3个月内现场抽查;三类交【jiāo】完【wán】材【cái】料后，药监局在30个工作【zuò】日内进行现【xiàn】场核查，核【hé】查通过后在10个工作日内【nèi】领证。 综上所述“办理医疗器械许可证【zhèng】”信息【xī】整理，如需【xū】代办【bàn】第二类【lèi】医疗...
...保部角膜接触镜高（中）级职业资格证【zhèng】书。 上海第三【sān】类医【yī】疗【liáo】器械经营，目【mù】前【qián】仍按【àn】原来的申【shēn】办要求办理上【shàng】海经营许可【kě】证【zhèng】，即《医疗器械经【jīng】营企【qǐ】业许可证管理办法【fǎ】》及各地的实施细则。 在新《条例》中，此前不【bú】需办【bàn】理许可证的体温【wēn】计、血压计等【děng】19种第二【èr】类医疗器械【xiè】产品【pǐn】，自9-20起也需【xū】办理备案。从事第二类医疗器械经营活动，经营【yíng】场所、贮【zhù】存条件和【hé】质量【liàng】管理【lǐ】制度等应符【fú】合《条例》规【guī】定，具【jù】体...
...功能，或同意提供第【dì】三【sān】方【fāng】的技术支持。 既然是注册医疗器【qì】械【xiè】公司，那当然【rán】是要求具备【bèi】相应的条件，就以上五【wǔ】点具备后基本能符【fú】合【hé】医疗器【qì】械【xiè】公司【sī】注册的要【yào】求了【le】。 更【gèng】多相关文章推荐： >>>《典当【dāng】行公司注册【cè】代理可经营业务【wù】范围》 >>>《找公司注【zhù】册代理注意这3点才【cái】不会吃亏》 >>>《注册公司请别掉进这三...
...方面的监管是非常的严格的，所以【yǐ】在开展先关的【de】业务的【de】时候，绝对要【yào】及时的办理【lǐ】医疗器械经营许可【kě】证才可以的，不【bú】然就是属于非【fēi】法经营是【shì】会受【shòu】到严肃【sù】的处罚的，另外医疗器械经营许可证的办理【lǐ】不【bú】是一【yī】件简【jiǎn】单的【de】事【shì】情，所以在【zài】办理之前绝对要多了解有关的学问才可【kě】以。 深圳注册公司我们【men】公司扶【fú】持创业专业为各创业【yè】者及中【zhōng】小企业提供【gòng】免【miǎn】费深圳公司注册、代办【bàn】公【gōng】司【sī】、注册深【shēn】圳公司、注册【cè】外资公司、注册【cè】前海公司【sī】等【děng】一站式【shì】工商注册服...
...院的【de】印象【xiàng】各有百态，但医【yī】院为【wéi】治疗疾病贡献功不可没，但是想【xiǎng】要【yào】一家医院【yuàn】治疗条件上升，进口医疗器【qì】械经营很重要，国内想要经【jīng】营合法的医疗器械机构，需办【bàn】理《医【yī】疗器械经营许可证【zhèng】》，那【nà】么应该如何办理呢【ne】? 申办医疗器械经【jīng】营许可【kě】证条件 1、企业【yè】法定代表人【rén】、企业负责【zé】人、质量管理人员应无《医疗器【qì】械【xiè】监【jiān】督【dū】管理条例》第40条规定的情【qíng】形; 2、企【qǐ】业内应【yīng】具备与经...
