...站首页“业务平台【tái】中心【xīn】”窗口注册），按“开办”要求填报新【xīn】版医疗器械生产许可证【zhèng】相关信息。生产范围按【àn】《医疗器械分类目录》（2002版）及其【qí】增补目录【lù】二级目录填写（无二【èr】级【jí】目录的【de】可【kě】按原【yuán】企业【yè】许可证一级目录填写）。 3.批准换【huàn】发的【de】新版许可证【zhèng】，其编【biān】号、证书有效截止日期【qī】同【tóng】原证（无【wú】短杠“－”）。原【yuán】证生产范围中无对应【yīng】第二、三【sān】类【lèi】有效医疗器械【xiè】注册证的，该生产范【fàn】围予以取【qǔ】消。 四、其他事项...
...镇）食品药【yào】品监督管【guǎn】理所：辖区【qū】内业态为食品销售经营者的个【gè】体工商【shāng】户的许可【kě】申请。5.办【bàn】理【lǐ】食【shí】品【pǐn】经【jīng】营许可的【de】对象【xiàng】 食品销售经营者【zhě】、餐饮服务经营者、单位食堂三种主体【tǐ】业【yè】态应当取得《食品经营许【xǔ】可证》。食品销售经营者，包括商场超市、便利【lì】店【diàn】、食杂店、食品贸易商、食【shí】品...
...变更的【de】都需要【yào】前往主管【guǎn】商务委员会申【shēn】请变更。三【sān】、如遇【yù】特殊【shū】行【háng】业的，需前置审批【pī】一般常见项目有：1、食品流通许【xǔ】可【kě】证2、医疗【liáo】器械经营许【xǔ】可证3、危险品经营许可证4、公共卫生许可证5、道路运输许可证涉及到以上项【xiàng】目的需【xū】要向主管【guǎn】审批机关【guān】审批【pī】许可证经【jīng】营。四、外商【shāng】投资企业工【gōng】商登记【jì】：
...三【sān】方提供【gòng】技术支持。 5、企业【yè】应配备【bèi】质【zhì】量检验(验【yàn】证【zhèng】)人员（不少于2人）。经营企业的质【zhì】量检验(验证)人员【yuán】应具有【yǒu】高中以上学历，熟悉所【suǒ】经【jīng】营产品的【de】质量【liàng】标准，并经过培训合格上岗，具有【yǒu】对所经营的产品进行检【jiǎn】验【yàn】（验证...医疗器械的【de】储存实行分区分类管理，划分合格区【qū】、不合格区、待【dài】验【yàn】区和退货区，并【bìng】按产品类别、批次存放；有效期等各类【lèi】...查《医疗器械生产【chǎn】企业许可证》、《医疗器械产品注【zhù】册【cè】证》、产品合格【gé】证等相【xiàng】关证【zhèng】明文...
...2、具有与开展互【hù】联网药品信息【xī】服务活动相适应的【de】专业人员、设施及相关【guān】制度并且有【yǒu】公司网站【zhàn】； 3、有【yǒu】两名以上熟【shú】悉药品、医疗器械管【guǎn】理法律【lǜ】、法规【guī】和药品、医疗器械专业知【zhī】识，或【huò】者依法【fǎ】经【jīng】资【zī】格认【rèn】定的【de】药学、医疗器械技术人【rén】员。 互联网药品【pǐn】信【xìn】息服务许可证办理需要的资料【liào】： 1、企业营业执【zhí】照复【fù】印件（新【xīn】办企业提供工商【shāng】行政管理部门出具的【de】名称预核准通知【zhī】书及相关材料）；
... 向税务局提交【jiāo】税务登记表格【gé】、房屋租赁证明及财务人员信息【xī】，税务局审核通过后，颁发【fā】税【shuì】务【wù】登记证。 三、注册医【yī】疗【liáo】美容公司经营范围【wéi】： 医【yī】疗美【měi】容科（美容外科、美容牙科、美容皮肤科、美容中医科）；麻醉【zuì】科，医学检验【yàn】科（企业经营涉及行【háng】政许可【kě】的【de】，凭许可【kě】证件经营【yíng】）。 四、注【zhù】册医疗【liáo】美【měi】容公司费用： 1、政府工商行政费用
国际【jì】贸易公司各类许可证办理信息 环保【bǎo】、卫生、治安、消防主要业务范围如下: 一、出具审计报告，验资报告【gào】，汇【huì】算清缴【jiǎo】报告【gào】，财税代理【lǐ】服务，小规模公司申请【qǐng】一【yī】般纳【nà】税人【rén】。 二、内资【zī】公司、分公司【sī】、个【gè】人独资、个体工商户注册登记。、 三、外国投资者【zhě】在深圳设立合资、独资【zī】、办事处、代表处的【de】注【zhù】册登记。 四、内【nèi】、外资...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营范【fàn】围【wéi】参【cān】考【kǎo】： 1、二、三类医疗【liáo】器械（具体【tǐ】详【xiáng】见医疗器械经营企【qǐ】业许【xǔ】可【kě】证）、机械设备、仪器仪表、不锈钢制品、五金交【jiāo】电、橡塑制品、建材【cái】...
...够多少平方这【zhè】个【gè】地址的房产性质【zhì】还要【yào】符合要求【qiú】。 2.对于人员的【de】话【huà】，也是有要求的，比如说在上海公【gōng】司注册的【de】时【shí】候【hòu】，需要有健康【kāng】证，而【ér】且还【hái】需【xū】要有相关的经验，学历，要看【kàn】是哪【nǎ】一类的医【yī】疗器械【xiè】，一般都是要大【dà】专以上的学【xué】历才可以，而且有这方面的工作经营两年【nián】左右才是可【kě】以的。 3.管【guǎn】理制度也是要【yào】制定好的，按【àn】照注册所在地【dì】的要求，制定好一个完美的管理制度，符合要【yào】求【qiú】相关【guān】部门才【cái】会为你核发【fā】...
...美容科；美容【róng】外科；美容牙【yá】科【kē】；美容皮【pí】肤科/医学【xué】检验【yàn】科【kē】；临床体液、血液专业/医学【xué】影像科；X线诊断专【zhuān】业；技术开【kāi】发【fā】、技术服务、技术转让【ràng】、技【jì】术咨【zī】询、技术推广；销售医疗【liáo】器械Ⅰ类、日用品【pǐn】、文化用品；经济贸易咨询。 8、医疗【liáo】美容科【kē】,美【měi】容外科(详见医疗执业【yè】许可证副本),美容牙科,美【měi】容皮【pí】肤科/麻醉科【kē】/医学【xué】检【jiǎn】验科,临床【chuáng】体液、血液专业【yè】,从事计算机信息【xī】科技专业【yè】领域内的技术开发。
...注册公司时比【bǐ】如【rú】说食品公【gōng】司，道路运【yùn】输公司，以【yǐ】及【jí】医疗器械【xiè】等企业都是【shì】需要相应的资质，所以就需【xū】要到相关部门办理，那食品经营许可证申请材料需要哪些【xiē】呢？ 上海注册公司，食品经营【yíng】许可证申请【qǐng】： 1.填【tián】写【xiě】申【shēn】请书，申请的时【shí】候【hòu】，符合【hé】该许可【kě】的申请【qǐng】人填写，然【rán】后【hòu】签字、盖章。 2.相关的【de】经营地址的使用证【zhèng】明（房【fáng】产证、租赁协议）然后还【hái】需要有具体的防伪图，平面【miàn】图...
...> 1.要有着【zhe】自【zì】己的实际经营地址，这个地址必须是【shì】商用办公地址【zhǐ】，要90平米以上办公【gōng】面积。 2.要【yào】有一个【gè】有学历，而且受到【dào】国家认可的【de】相【xiàng】关专业的学历，也可以是【shì】相关的职称。 3.设备以【yǐ】及储【chǔ】存设施都应【yīng】该具有相应【yīng】医【yī】疗器械的要求，要符合其的特【tè】性而定。 4.有一个【gè】完整的制度，不仅【jǐn】应该具有一个【gè】合格【gé】的管理员【yuán】，而且制【zhì】度也【yě】需要完善【shàn】，在采购【gòu】、验收【shōu】以及仓...
...为【wéi】公民【mín】（自然人【rén】），而不是企业。2014年施行的【de】《医疗器械监【jiān】督管理【lǐ】条【tiáo】例》和《医疗器【qì】械经营监督管理办法》明确规定【dìng】：从事第二类、第三类医疗器械经营的，由经【jīng】营企业向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案或申请【qǐng】经营许可【kě】。因此，新申办从事第【dì】二类、第【dì】三类医疗器械经营的申请人应当【dāng】是依【yī】法【fǎ】在工商【shāng】部门【mén】登【dēng】记的企业。原个【gè】体工商户的医疗器械经营企【qǐ】业许可证【zhèng】申请【qǐng】变【biàn】更或到期延【yán】续时，可以按【àn】照【zhào】2014年修【xiū】订的《个体工【gōng】商户条例》第二【èr】十【shí】...
...必须要现【xiàn】再公司【sī】的营业执照上【shàng】写上食【shí】品销售或者【zhě】是【shì】食品经营这个经营范【fàn】围，如果忘记写的话【huà】，别【bié】到时【shí】候要办理发现没【méi】有写而导致很多麻烦。 2.食品经营许可证【zhèng】的话是分好几类的【de】，看清【qīng】自己所经营的项目【mù】，现在【zài】就是包括：“预包【bāo】装【zhuāng】食品，含冷冻冷【lěng】藏以及不含冷冻【dòng】冷藏”、“散装食品含【hán】冷冻冷藏以及不含冷冻冷藏【cáng】”、“含【hán】熟食卤味以及不含熟食卤【lǔ】味【wèi】&rdquo...
...市场造成了一定的真空地带，一【yī】旦国内的【de】医疗器械市场被打开，将会【huì】带动巨大的【de】消费。 而【ér】我国对于【yú】医疗器械的审核【hé】是【shì】非常严格的，想要注册医疗器械【xiè】公【gōng】司需【xū】要办理许多的手【shǒu】续，其中最重【chóng】要【yào】的一项就是要申请医【yī】疗【liáo】器械【xiè】经营许可【kě】证。其中需要注意的是，只有二类和三类的医疗器械才需要【yào】申【shēn】请医疗器械许可证，一【yī】类【lèi】医疗器械是【shì】不【bú】用申请【qǐng】许可证的。 现在在【zài】上海注册医疗器械公司找企业登记【jì】代理，最【zuì】简便的【de】注【zhù】册方...
...共赢的【de】原则，秉持专业，敬【jìng】业【yè】的精神【shén】，累计为上【shàng】万企业提供服务。特别办理特殊【shū】疑难名称【chēng】注册【cè】，私募【mù】投资基金许可证、广播电视制作许可证、网络文化【huà】经营许可证、融【róng】资租赁许【xǔ】可证、酒【jiǔ】类商品批发经营许可证、劳务派遣许【xǔ】可证【zhèng】、道路运输许可证【zhèng】、食品经营许可证【zhèng】、医【yī】疗器械经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可证、ICP增值电【diàn】信业务许可证【zhèng】、进出口许可证。 青浦【pǔ】区工商注册登记流程及费用公司表示全体股东或发起人成立公司时，需要【yào】取得经营【yíng】业务主管部【bù】...
...标的审定是【shì】指商标注册申请经审【shěn】查后，对【duì】符合《商标法【fǎ】》有【yǒu】关规定的，允许其注册的决【jué】定。并【bìng】在《商标公告》中予【yǔ】以公告。初步审定的商标自刊登【dēng】初步审定公告之【zhī】日起【qǐ】三个月没有人【rén】提出异议的，该商标予以注【zhù】册，同时刊登注册【cè】公告。 六、注册公告 七【qī】、领【lǐng】取【qǔ】商【shāng】标【biāo】注册【cè】证 上海【hǎi】注册环保【bǎo】科技类公司所需的材料 1. 在上海【hǎi】有固【gù】定【dìng】的【de】公司【sī】注册地址，必须是商业办...
...还拢罩着一层神秘的面纱【shā】。 上海徐【xú】汇区【qū】香港注册公【gōng】司【sī】 我们【men】接受全上海【hǎi】范围内的公【gōng】司注册服务【wù】。我们可以代【dài】理办理：食品流通许可证，劳务派遣经【jīng】营许可证，道路运输经营【yíng】许可证，危险品【pǐn】经营许【xǔ】可【kě】证，医【yī】疗器械经营许【xǔ】可证，进出口许可证，化妆品【pǐn】许可【kě】证，建筑【zhù】资质证书（一级二级资质）等。 工商企【qǐ】业年度检验（以下简称“年【nián】检”），是指工商行政管【guǎn】理机【jī】关【guān】依法【fǎ】按年度对企【qǐ】业【yè】进行...
...医药信息咨询、医【yī】疗器械【xiè】信息咨询【xún】、投资信【xìn】息咨询（不含金【jīn】融、证券、期货【huò】）、设计、制作、代理、发布【bù】国内各【gè】类广告【gào】业务（气球广告除外）、雕【diāo】塑设【shè】计与制作【zuò】等； （3）安装维修类公司经营范围 电器...如果选【xuǎn】择代价的代办机构，对于这个过程他们【men】很有可【kě】能就【jiù】全部省略了，因此上【shàng】申【shēn】请人商标权益就【jiù】不能得到完完全全的【de】保【bǎo】护。 三、借低价揽客户，后期加【jiā】收费【fèi】用 ...
...strong> 一、受【shòu】理【lǐ】审核单位：市药品监督管理局 二、审批项目：医疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证（批发）的核发【fā】。 三、审批条件：1、申办主体【tǐ】必须具备与所申报经营品【pǐn】种相【xiàng】适【shì】应的营业场所和仓贮设施；2、申【shēn】办主【zhǔ】体...
...计的财务【wù】报告或【huò】验资【zī】报【bào】告(新公司仅提供验【yàn】资报告)。六、公司章【zhāng】程，公司股权结构及股东【dōng】的有关情况【kuàng】。七、从事新闻，出【chū】版，教【jiāo】育，医疗保健，药品【pǐn】和【hé】医疗器械等互联网信息【xī】服务的，应提交有关主管部【bù】门前置审批的审【shěn】核同意【yì】文件。八、从事经营【yíng】ICP业务的【de】可【kě】行性报告(含经营【yíng】服务项【xiàng】目、范围【wéi】、业务市场预【yù】测、投资效益分析、发展【zhǎn】规划、工程【chéng】计划安排、预期服务质【zhì】量、收费方式【shì】和【hé】标准【zhǔn】)和技术方...
...当【dāng】地工商局申请【qǐng】开【kāi】办公司，办理【lǐ】公司的营业【yè】执照【zhào】。3、取得【dé】公司营业执【zhí】照后，按当地食品【pǐn】药品监督【dū】管理局官方网站上公【gōng】布的申请医【yī】疗器械【xiè】经营许可证的要【yào】求向食药【yào】监局申请医疗【liáo】器械经营许可证。4、取得医疗器【qì】械经营许可证【zhèng】，并把公司的【de】组【zǔ】织机【jī】构代【dài】码证、国税证、地税证【zhèng】都办出来后【hòu】，可开门营业，经营医疗器械了，一家医疗【liáo】器械公司开办完成。以上就是最新【xīn】的注册【cè】公司相关内【nèi】容的回答，一【yī】般来说【shuō】，注册【cè】好公【gōng】司之后还会涉及代理【lǐ】记账【zhàng】业【yè】务，尤其是初创企...
...。资料转入窗【chuāng】口【kǒu】后，窗【chuāng】口人员进【jìn】行【háng】录入【rù】、制【zhì】作、发放许可证并登记记录。 五、办理时【shí】限 资料齐全的【de】在三个工作日内给予行政许可并核发许可证。不含【hán】现场勘查、向市局备案【àn】、专业检测、专业评审时间。 六【liù】、注【zhù】意事项 申【shēn】请办理医疗【liáo】机构执【zhí】业【yè】许可证的申请【qǐng】人职称必【bì】须是副主任【rèn】医师以【yǐ】上职称【chēng】（昆明市开展有资质人员依【yī】法【fǎ】开办个体诊所试点【diǎn】工作...
...三方提供技【jì】术支持。 5、企【qǐ】业应配备质【zhì】量检验(验证)人员（不【bú】少于2人【rén】）。经营企【qǐ】业的质量检验【yàn】(验证)人员应具有高中以上学【xué】历，熟悉【xī】所经【jīng】营产品的质量【liàng】标准，并经过培【péi】训合格上岗，具有对所经营的【de】产【chǎn】品进【jìn】行检验【yàn】（验证...医疗器械的【de】储存实行分区【qū】分类【lèi】管【guǎn】理，划【huá】分合格区、不【bú】合格区、待验区和退货区，并按产品类别、批次存放；有效期等各类...《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品【pǐn】注【zhù】册证》、产【chǎn】品【pǐn】合格证等相关证明...
...放平面图。 三、人员： 1、法定【dìng】代表人需要提供身份证原件、学【xué】历证【zhèng】书【shū】（高【gāo】中及以【yǐ】上毕【bì】业【yè】证【zhèng】）。 2、一名企业【yè】负【fù】责人，工作5年以上【shàng】，本科以【yǐ】上学历（医疗器械相关专业：指机械【xiè】、工程、电子、医【yī】学、药学、护理学、生物、化学、检【jiǎn】验【yàn】、物【wù】理、计算机、数学【xué】、材料、自动化、药械贸【mào】易、药械市场【chǎng】营销、药械信息等【děng】），要【yào】提供学历证【zhèng】明及身份证原件、社保扣款【kuǎn】清单。...
...措【cuò】施严格控【kòng】制管理以保【bǎo】证其安全、有效的医疗器【qì】械。 经营第【dì】一类医疗器【qì】械不需许可和【hé】备案(工商直接增项); 经营第二类医【yī】疗器【qì】械实行【háng】备案管理(二类医疗器械备案【àn】完【wán】再工商【shāng】增项); 经营第三类医疗器械实行许可管【guǎn】理(医疗器【qì】械许可证【zhèng】办完再工商增【zēng】项); 工【gōng】商局有时候也会【huì】直接给【gěi】医疗器械【xiè】经营【yíng】范围。二【èr】类备案和三类都在【zài】区食品药品监督...
...质检员应取得劳动社保【bǎo】部角膜接【jiē】触镜高【gāo】（中【zhōng】）级职业资格证书【shū】。 上海第三类【lèi】医疗器械经【jīng】营，目前仍按原来【lái】的申办要求办理上海经营许可证【zhèng】，即【jí】《医疗器械经营企【qǐ】业许可证管【guǎn】理【lǐ】办法》及各【gè】地的实施细则【zé】。 在新《条例》中【zhōng】，此【cǐ】前不【bú】需【xū】办理许可证的体温【wēn】计、血压计等19种【zhǒng】第二【èr】类医疗器械产【chǎn】品，自9-21起也需办理备案。从事【shì】第二类医【yī】疗器械【xiè】经【jīng】营活动，经营场所【suǒ】、贮存条件【jiàn】和质量管理制度等【děng】应符合...
...公司注【zhù】册有什么要求，很多创业者都清楚，医疗器械行业作为一【yī】个【gè】热门【mén】行【háng】业，想要注册的人非【fēi】常的多【duō】，但是医【yī】疗【liáo】器械公司的注册不是你想注册就可以【yǐ】注册【cè】的，他有【yǒu】一定的要求，那么请【qǐng】看深圳在下【xià】面为大家【jiā】作做【zuò】的介绍。。 医【yī】疗设【shè】备分为三类，其中一【yī】类不【bú】需要直接营【yíng】业执照。申请医疗器械营业执照还应符合下列要求： 1、有【yǒu】一个【gè】质量管理组织【zhī】或全职质量【liàng】管理人员，与操【cāo】作规模、兼容。质量管理【lǐ】人【rén】员...
...的流程，我们【men】公司【sī】旨在为【wéi】您【nín】提供最全【quán】，最新的【de】深圳【zhèn】工商财税办理流程与【yǔ】最新【xīn】政【zhèng】策，欢迎阅【yuè】读。众所周知，医【yī】疗器【qì】械分为：一类【lèi】，二类，三类这三种，经营【yíng】一类的产品是不【bú】需要办理医疗器械经营许【xǔ】可证的，不【bú】过二【èr】类【lèi】与三类是必须要取得医疗器械经营许可证的【de】。那么怎【zěn】么办理医疗器械经营许【xǔ】可证你了解吗【ma】？ 医疗器【qì】械经营许可证办理起【qǐ】来还是【shì】存在绝对难度的，需要达到【dào】很【hěn】多方面【miàn】的条件，并【bìng】且对于相干资料要求是【shì】非常严苛的，所以...
...地方有关规定【dìng】，并【bìng】严格【gé】执行【háng】 6、了解【jiě】医疗器械的【de】标准及医疗器械监【jiān】督管理的【de】法规及专【zhuān】项规定 7、按照《广东【dōng】省开办医疗器【qì】械经【jīng】营企业【yè】验收实施标准》验收合格 申办医【yī】疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证提交材料 1、《医疗器械经营企业【yè】许可证【zhèng】申请表》加【jiā】盖公章，《医疗器械经【jīng】营企业许可证》 2、工商行【háng】政管理部门出【chū】具的《企...
