... 1.《医疗器械生【shēng】产许可【kě】变更申请表》（原许可事【shì】项完整填【tián】写、变更后事项【xiàng】仅在企业名称【chēng】一栏【lán】注【zhù】明为“换新证”）； 2.营【yíng】业执照、组织【zhī】机构代码证复印件【jiàn】； 3.申请企业持有【yǒu】的第【dì】二、三类有效【xiào】医【yī】疗器械注【zhù】册证复印件（加盖公章）； 4.《医【yī】疗器械生产企业许可证》正副本（原件）； 5.有效的二类、三类【lèi】医【yī】疗器械【xiè】注册【cè】证列表（见【jiàn】附件）...
...和其他类食品【pǐn】制售【shòu】的具体【tǐ】品种按要求应报【bào】国家食品药品【pǐn】监督管理【lǐ】总局批准后【hòu】执【zhí】行，并明确标注。7.食品经营许可申请【qǐng】程序第一步：大【dà】厅咨【zī】询或网上【shàng】申请后填【tián】写《食品经【jīng】营许可申请表【biǎo】》及【jí】提交相关【guān】材料；第二步：递交【jiāo】相【xiàng】关文书材料，材料齐全后【hòu】，领取《材料接收凭证》或...
...须确认其【qí】法【fǎ】定资【zī】格，核查【chá】《医疗器【qì】械生产企业许可证》、《医疗器械产品【pǐn】注册证》、产品【pǐn】合格证等相关证明文件。 6、企业应【yīng】确【què】认首次供货单位履行合【hé】同【tóng】的能力，索取【qǔ】产品质量标【biāo】准【zhǔn】，签订质量【liàng】保证协议，并保存好相关证明文【wén】件，建立档案管理。 7、质量验【yàn】证人员要【yào】依【yī】据有关标准及合同对医疗【liáo】器械质量进行逐【zhú】批验证【zhèng】，并有记录。 8、保【bǎo】管员【yuán】熟悉【xī】医疗器械【xiè】质量性能及储存条件，凭验...
国际贸易公【gōng】司各类许可证办理信息 环保【bǎo】、卫生、治【zhì】安【ān】、消防主要业务范围如下: 一、出【chū】具【jù】审计报【bào】告，验资报告，汇算清缴报告，财税代理服务【wù】，小规模公司申请一【yī】般纳税【shuì】人。 二、内【nèi】资公司、分公司、个【gè】人独资、个体工商户【hù】注【zhù】册【cè】登【dēng】记。、 三【sān】、外【wài】国投【tóu】资者【zhě】在【zài】深圳设立【lì】合资、独资、办事处、代表处的注册登记。 四【sì】、内、外资...
...相关的资质【zhì】的，行【háng】政许可证【zhèng】，比如是食【shí】品经营许可证、道【dào】路【lù】运输许【xǔ】可证、医疗器【qì】械许可证等【děng】，如果是需要经营的话，这些资质是必须要都有的，如果【guǒ】被查到将会面【miàn】临很多的罚款，而【ér】且比如说【shuō】办理【lǐ】食品经营【yíng】许可【kě】的话，最简单【dān】的只含预包【bāo】装的食品证，也需要有实际的经【jīng】营【yíng】地址，这【zhè】个【gè】地【dì】址还需要【yào】达到多少面积【jī】，要【yào】是办理特殊类的话，那就需要【yào】更改条件了。 2.上【shàng】海公司注册【cè】的时【shí】候必须要有一个【gè】法定代表人，而且需要有一名股【gǔ】东以及一...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公【gōng】司经营范围参考【kǎo】： 1、二、三类医疗器械（具体详见【jiàn】医疗器械【xiè】经营企【qǐ】业【yè】许可证）、机【jī】械设备、仪【yí】器仪表、不【bú】锈【xiù】钢制品、五金【jīn】交电、橡塑制品、建材...
... 2.对于人【rén】员【yuán】的话，也是有【yǒu】要求的，比如说【shuō】在【zài】上海公【gōng】司注册的时候【hòu】，需【xū】要有健康证，而且【qiě】还需要有相关的经验【yàn】，学历，要看是【shì】哪【nǎ】一类的医疗【liáo】器【qì】械，一般都是要大专以【yǐ】上的学历才可以，而且有这方面的工【gōng】作经营两年左右【yòu】才是可以【yǐ】的。 3.管理制度也是【shì】要制定好【hǎo】的，按【àn】照【zhào】注册所【suǒ】在地的要求，制定好一个【gè】完美【měi】的【de】管理制度【dù】，符合要求相关部门【mén】才会为你核发资质。 说到这里【lǐ】小编的介绍【shào】基本上【shàng】就...
...相关的【de】资质的，行政许【xǔ】可证，比如是食【shí】品经【jīng】营许【xǔ】可证、道路运输许可证【zhèng】、医疗器械许可证等，如果是【shì】需要经营的话，这些资【zī】质是必须要都有的，如果被查到【dào】将【jiāng】会面临【lín】很多的罚款，而且比如说【shuō】办理食品经【jīng】营许可的话，最简【jiǎn】单的只含预包装的食品【pǐn】证，也需要有实际的【de】经【jīng】营地址，这个【gè】地址【zhǐ】还需要【yào】达到多少面积，要是办理特殊类的话，那【nà】就【jiù】需要更【gèng】改条件【jiàn】了【le】。 2.上海公司注册【cè】的时【shí】候必须要有一个法【fǎ】定代表人，而且【qiě】需要有【yǒu】一名股东以...
经营【yíng】范围室一家代【dài】表【biǎo】着一家公司主【zhǔ】要是经营【yíng】着什么业【yè】务，虽【suī】然说【shuō】从【cóng】上【shàng】海注册公【gōng】司名称中也可以【yǐ】差不多可以了解到这【zhè】家公司主要是【shì】做【zuò】什【shí】么，但是还是没有经营【yíng】范围【wéi】能够体现的多一【yī】点，那么，公【gōng】司经营范围【wéi】填写有...长【zhǎng】了。 说到这【zhè】里小【xiǎo】编的介绍基本上就结束了，在上海注册公司【sī】的时候，要注意经营【yíng】范围涉及到资质的问【wèn】题，食品经【jīng】营【yíng】许可证、医疗器械【xiè】许可证【zhèng】等情况，都需要另外办理资质，这点你要知道！
...，都是需要在工商部门提交材料，然后经过【guò】相应的流【liú】程以后，拿到工商部门核【hé】发【fā】的【de】营【yíng】业执照，就可以开业【yè】经营了。 2.上海企业注册的时【shí】候，看你是【shì】哪些行业，是否【fǒu】会涉及到相应的资质，比如食品类公司的话，就需要办理相关的资【zī】质了【le】，食品经【jīng】营【yíng】许可证，如果是医【yī】疗企【qǐ】业公司的话【huà】，就是需要办【bàn】理医【yī】疗器械【xiè】许可【kě】证，你办了这【zhè】些相关的资质，你才能够正常的【de】经营【yíng】你的公司。 这【zhè】里小【xiǎo】编的介绍【shào】就结束了...
... 3.材【cái】料审核没【méi】问【wèn】题的话，工商部门就会核发营业执照，然后刻章。结婚到这【zhè】一步就【jiù】是去领结婚【hūn】证了，到民政局领取【qǔ】结婚【hūn】证【zhèng】。 4.如果【guǒ】公司属【shǔ】于一些特殊行业，还需要办理相关的资质【zhì】，比如食品流【liú】通许可【kě】证【zhèng】，道路运输许【xǔ】可证【zhèng】、医疗【liáo】器械【xiè】许可证等，需要经营这【zhè】方【fāng】面业务的话，都需要办理这些【xiē】资质【zhì】。结婚到这一步就是，女方家提条件了，要房要车，要【yào】多大平【píng】方的，要什么车。 看...
... 在上海注册公司后，不仅要开设【shè】银行【háng】基本户，而且这些特【tè】殊【shū】行业的话，就要去办理相关许可证了，比如说【shuō】食品公司就【jiù】要办【bàn】理食品【pǐn】流通许可证，医疗器械公司【sī】就要办理【lǐ】医【yī】疗器械许可证【zhèng】，注【zhù】册【cè】运输公司【sī】也需【xū】要去办理道路运输许可【kě】证，才能开始【shǐ】公司的正常经【jīng】营。 3.经营范【fàn】围 每【měi】家公司都一【yī】样，都要选择【zé】一个经【jīng】营范围，这个经【jīng】营范围就是【shì】你的【de】公【gōng】司一个所【suǒ】需要的经营范围内，...
...两【liǎng】个税种是有区【qū】别的，选择的话，看企业【yè】自身的情况【kuàng】来定。 3.这些【xiē】做完以【yǐ】后，一些特殊行业，需要【yào】相关部门【mén】审核，核发相关资质的，比如说食品流通【tōng】许可证【zhèng】、道路运输【shū】许可证、医疗器【qì】械许可【kě】证等这些资质，一些【xiē】企业需要这些资质的时候还【hái】需要去办理，才能够正常【cháng】的开【kāi】始运营【yíng】，这【zhè】个时候，你【nǐ】就等于是开业了。 这三点创业者【zhě】们都晓得了，在【zài】上海公司注册【cè】流程方面【miàn】，小编之【zhī】前【qián】也【yě】为创【chuàng】业者们【men】介【jiè】绍过很...
...址必须是商【shāng】用办公地址，要90平米以上办公【gōng】面积【jī】。 2.要有【yǒu】一个有【yǒu】学【xué】历【lì】，而且受到国家【jiā】认可的相关专业的学历，也可以是相关的职称。 3.设备以及储存设施都应该具有相应医疗器械【xiè】的要求【qiú】，要符合【hé】其的【de】特【tè】性【xìng】而【ér】定【dìng】。 4.有一【yī】个完整的制度，不仅应该【gāi】具有一个合格的【de】管理员，而且制度也需要完【wán】善，在采购【gòu】、验收【shōu】以及仓【cāng】库保管等一系【xì】列的安全问题上，有着【zhe】完善的制度...
...编就为【wéi】大家介绍一下，相【xiàng】信能够帮助到创业者们。 上【shàng】海【hǎi】注【zhù】册公司经营范围： 1.经营范围有特殊许可类的，需要经过【guò】相关部门审批的，还需要经过【guò】相关部门的审核【hé】，才能开展经【jīng】营活动，比如【rú】说食【shí】品销【xiāo】售【shòu】就需要【yào】食品经【jīng】营许可，经营医疗器械就需要【yào】医【yī】疗器械许可证等等，很多【duō】项，所以得话，这点【diǎn】要【yào】注【zhù】意【yì】。 2.很多企业经营着很多的【de】业务【wù】，所以上海【hǎi】注册公司的时候，把公...
...不是企【qǐ】业【yè】。2014年施行的《医疗【liáo】器械监督【dū】管【guǎn】理【lǐ】条例》和【hé】《医疗器械经营监督【dū】管理办法》明确规【guī】定：从事第二类【lèi】、第三类医【yī】疗器械经营【yíng】的，由经营企业向所在地设区的【de】市级食品药品监督【dū】管理部门备案或【huò】申请经营许可。因此【cǐ】，新申办【bàn】从事第二类【lèi】、第三【sān】类医疗【liáo】器械经营的申请人应当是依【yī】法在【zài】工商部【bù】门登记【jì】的企【qǐ】业。原个体工商户【hù】的医疗器械经营企业【yè】许可证【zhèng】申请变更或到期延续时，可以按照2014年修订的《个【gè】体工商户条【tiáo】例》第二十【shí】九条【tiáo】规定申请转变为企...
...行政许【xǔ】可【kě】证【zhèng】，比如说【shuō】，医疗器械许可证、卫生许【xǔ】可【kě】证、食【shí】品【pǐn】流通许可【kě】证【zhèng】等【děng】，这些许可【kě】证在上海注册公司经营范围可以先填【tián】上去，然后【hòu】再去申请许可证，所以，如果您【nín】需要这些方【fāng】面的【de】公【gōng】司经【jīng】营范围的话，请【qǐng】先咨询小编，小编为【wéi】您查询【xún】清楚【chǔ】以后，再为您介绍到【dào】底该如何做。 2.后置审批 像现【xiàn】在的商标代理【lǐ】许可【kě】证等，就【jiù】需要先去相关部门申请【qǐng】，然后审【shěn】核通过以后和发给您相关的许可证，然后在上海注...
...表，然后去提交。 2.上海注册公司核发【fā】的营业执照正副本原本【běn】原件【jiàn】。 3.法【fǎ】定代表人的身【shēn】份【fèn】证原件【jiàn】以及【jí】公【gōng】司的【de】住所证明。 4.办【bàn】理【lǐ】酒类【lèi】批发，就【jiù】必须要要先办好【hǎo】食【shí】品流通许可证以及食品卫生许【xǔ】可证【zhèng】，然后才可以办理。 5.注册地的房产证复印件以及租赁合【hé】同，仓储面积【jī】达【dá】到规定的【de】要求。 6.生产厂家的酒...
...才能【néng】经【jīng】营【yíng】，有【yǒu】的【de】资质【zhì】需要提【tí】供相应的条件，比如食品【pǐn】流通许可证、医疗器械许可证就需要有【yǒu】一【yī】间实际的地址，这【zhè】个地址还必须【xū】要【yào】符合要求，相【xiàng】关部【bù】门还会勘察现场，根据条件是否符合，然后再审批【pī】，上海注册公【gōng】司还有一点【diǎn】就是酒【jiǔ】类批发许可【kě】证的话，是必【bì】须【xū】要有食品流通许可证才可以办理，这个要记【jì】住，否则的话以后出【chū】现什么问题，发现【xiàn】不能办理就会很麻烦了【le】。 今天小【xiǎo】编的介【jiè】绍就结【jié】束了，最【zuì】近发现创业者们【men】的【de】咨询小编的次数...
...市场被【bèi】打开，将会带动巨大【dà】的消费。 而我国对【duì】于【yú】医疗器械的审核是非常【cháng】严格的，想要注册医【yī】疗器械公司需【xū】要办理许多的手续，其中最重要的一项就【jiù】是要【yào】申【shēn】请医疗器械经营许【xǔ】可【kě】证【zhèng】。其中需【xū】要注【zhù】意的是【shì】，只有二类【lèi】和三类的医疗器械才【cái】需要申请医【yī】疗器【qì】械许可证，一【yī】类医疗器械是【shì】不用申请许可证【zhèng】的。 现在在上海注册医疗器械【xiè】公司找企【qǐ】业登【dēng】记【jì】代理，最简便的注册方法，一【yī】条龙的注册价格，办公场【chǎng】地跟仓库都为你【nǐ】准...
...、室内装潢设【shè】计咨询【xún】、房【fáng】地产【chǎn】信息咨询、房屋经纪、房地产营销策【cè】划、物业管理咨询【xún】、度假信息咨询、法律信息咨询、医药【yào】信【xìn】息咨询、医疗器【qì】械【xiè】信息咨询【xún】、投资信【xìn】息咨询（不含【hán】金融、证券【quàn】、期货）、设计、制作、代【dài】理、发布国内各类广【guǎng】告业务（气球广【guǎng】告除【chú】外）、雕塑设计与制作等； （3）安装维修类公【gōng】司经营范【fàn】围 电器安装、制冷设备安装、水电安装【zhuāng】、机电设【shè】备安装【zhuāng】、网络布【bù】线【xiàn】、电脑【nǎo】安装维修、屋顶防水...
...;省【shěng】局【jú】发【fā】证 （二）应当提供下【xià】列资料 1、申办主【zhǔ】体填【tián】写【xiě】的核发《医疗器械经【jīng】营【yíng】企业许可【kě】证》申请表 2、核发《医【yī】疗器械经营企业许可证》验收申请报告； 3、对照"核发【fā】《医疗器械经营企业许可【kě】证》验【yàn】收细则"自查【chá】报告【gào】； 4、企业【yè】经营医疗【liáo】器械管理制度；...
...司的营业执照【zhào】。3、取得公司【sī】营业【yè】执照后，按当地食品药品监督管理局官【guān】方网【wǎng】站上公布的申【shēn】请医【yī】疗器械经【jīng】营许【xǔ】可证的要求向食药监局申【shēn】请医疗器械经营许可证。4、取得医疗器械经营【yíng】许可证，并【bìng】把【bǎ】公【gōng】司的组【zǔ】织【zhī】机构代码【mǎ】证、国【guó】税【shuì】证、地税证【zhèng】都办出来后，可开门营【yíng】业，经营【yíng】医疗器械了，一家医疗器械公【gōng】司开【kāi】办完成【chéng】。以上【shàng】就是【shì】最【zuì】新的注册公司【sī】相关内容的回答，一般来【lái】说，注【zhù】册好公司之后还会涉及代理记账业务，尤其是【shì】初创企【qǐ】业，选择【zé】一家靠谱专业性价比高【gāo】的...
...企业对首次供货单位必须确【què】认其法定资格，核查《医疗器械生产企业许可【kě】证【zhèng】》、《医疗【liáo】器【qì】械产品注册证》、产【chǎn】品合格证【zhèng】等【děng】相关证明文件。 6、企【qǐ】业应确认首【shǒu】次供货【huò】单位履【lǚ】行【háng】合同【tóng】的能力，索【suǒ】取产【chǎn】品质【zhì】量标【biāo】准，签【qiān】订质【zhì】量保【bǎo】证协议，并保存好相关证【zhèng】明文【wén】件，建立【lì】档案管理。 7、质量验证【zhèng】人员【yuán】要依据有关标准【zhǔn】及合同对医疗器械质量进行逐批验证，并有记录【lù】。 8、保管员熟悉...
...p> 三【sān】、人员： 1、法定代【dài】表人需要提【tí】供身份证原件【jiàn】、学历证书（高【gāo】中及以上毕业证【zhèng】）。 2、一【yī】名企业负责人，工作【zuò】5年以【yǐ】上【shàng】，本【běn】科以上学历【lì】（医疗器【qì】械相关专业：指机【jī】械、工程、电子、医学、药学、护理学、生物、化学、检验、物理、计算机、数学、材料、自动【dòng】化、药械【xiè】贸易【yì】、药械市场营销、药械信息【xī】等），要【yào】提供学【xué】历证明及身【shēn】份证原件、社保【bǎo】扣款清单。 3...
...类医疗器械【xiè】实行【háng】许【xǔ】可管理(医疗器【qì】械【xiè】许可证【zhèng】办完再工商增项); 工商局【jú】有时【shí】候也【yě】会【huì】直接给医疗器械经【jīng】营范围【wéi】。二类【lèi】备案和三类都在区食品药品监【jiān】督管理局【jú】窗口【kǒu】交材料;其中二类【lèi】备案当【dāng】场能拿，并由所属街道的食药所在【zài】3个【gè】月内现场抽查;三类交完材料【liào】后，药监【jiān】局在30个工作日内【nèi】进行【háng】现场核查，核查通过后在10个【gè】工作日内【nèi】领证。 综【zōng】上所【suǒ】述“办理医疗器械许可证【zhèng】”信息整理，如需代办【bàn】第二类医...
...保部角膜接触镜高（中）级职业【yè】资【zī】格证书。 上海第三类医【yī】疗器械【xiè】经营，目前仍按原来的申办要【yào】求办理上海【hǎi】经营许可证，即《医疗器械经营企业许【xǔ】可证【zhèng】管理办法》及各地【dì】的实施【shī】细则。 在新《条【tiáo】例》中，此前不【bú】需办理许可证的体温计、血压计等【děng】19种第二类医【yī】疗器械产品，自9-21起也需办理备案【àn】。从事第二【èr】类医疗器械【xiè】经营活【huó】动，经【jīng】营场【chǎng】所、贮存条【tiáo】件和质量【liàng】管【guǎn】理制度【dù】等应符合《条例》规定，具体【tǐ】...
...册的，他有一【yī】定的要求【qiú】，那么请看深圳在下面为大家作【zuò】做的介绍。。 医【yī】疗【liáo】设备分为三类【lèi】，其中【zhōng】一【yī】类不需【xū】要直【zhí】接营业执照。申请医【yī】疗器械营【yíng】业执照还【hái】应符合下列要求： 1、有【yǒu】一个质【zhì】量管理组织或【huò】全职【zhí】质量管理【lǐ】人员，与操作规模、兼容。质量【liàng】管【guǎn】理人员应具有【yǒu】国家认可的相关专业【yè】资【zī】格或职称【chēng】; 2、有一个相对独立的业【yè】务地【dì】点【diǎn】，要与业【yè】务规模、兼容;
...业【yè】者提【tí】供了很方【fāng】便的【de】流程，我们公司【sī】旨在为您提供最【zuì】全，最【zuì】新的深圳工商财税【shuì】办理流程与最新政策，欢迎阅读。众所周知，医疗器【qì】械分为：一类【lèi】，二【èr】类，三类这【zhè】三种，经营一【yī】类的产品是不需要办理医疗器【qì】械经营许【xǔ】可证的，不过二类【lèi】与【yǔ】三类是必须要取得医疗器械经营许可证【zhèng】的。那【nà】么怎么办理医疗器械经营许【xǔ】可证【zhèng】你了解吗？ 医【yī】疗器【qì】械经营许可证办理【lǐ】起来还是存【cún】在绝对难度的，需要达到【dào】很多方面的条【tiáo】件【jiàn】，并【bìng】且对【duì】于相干资料要求是...
...院的印象各有百态，但【dàn】医院为治疗疾病贡献功不可【kě】没，但是想【xiǎng】要一家医院治疗条件【jiàn】上【shàng】升【shēng】，进【jìn】口医【yī】疗【liáo】器【qì】械经营很重要，国内【nèi】想要经营合【hé】法的医【yī】疗器械机构，需办理《医疗器【qì】械【xiè】经营【yíng】许可证【zhèng】》，那【nà】么应该如何办理呢? 申办医疗器械经营【yíng】许可【kě】证条【tiáo】件 1、企业法定代【dài】表人、企业负责人、质量管理人员应无【wú】《医疗器械监督【dū】管理条例》第40条规【guī】定的情形【xíng】; 2、企业内应【yīng】具备与经...
