...，从事食品【pǐn】销【xiāo】售【shòu】、餐饮服务活动的经营主体，应当依法取得《食品【pǐn】经【jīng】营【yíng】许可证》，原《食品流【liú】通许可证》和《餐饮服务许可证》不【bú】再办理；原酒类批发【fā】许可、酒【jiǔ】类零【líng】售备案和保健食品经【jīng】营【yíng】备案不再单独申请【qǐng】办证和【hé】备案。 二、办理【lǐ】《食品经营许可证》必须先【xiān】行【háng】取得【dé】营业执【zhí】照等合法【fǎ】主体资格【gé】，具体许可条件和申请材料【liào】按照国家食品药品监【jiān】管总局《食品【pǐn】经营许可管理办法》《食品【pǐn】经营【yíng】许可审查通则（试【shì】行）》执【zhí】行。
...证资质【zhì】是需要注意什么呢【ne】？如何申请办理呢？公司宝企业【yè】资质许可证顾【gù】问【wèn】为您做一个详【xiáng】细解【jiě】答【dá】。 首先办理《广播电视节目制作经营许可证【zhèng】》应【yīng】当符【fú】合国家有【yǒu】关广播电视节目制作产【chǎn】业发展规划、布局和结构【gòu】，并【bìng】具备下列条件【jiàn】： 第一点：具【jù】有独立法人资格，有符合国家法律、法规规定的机构名【míng】称、组织机构和章【zhāng】程【chéng】； 第二点【diǎn】：有【yǒu】适应业务范【fàn】围需要的广播电【diàn】视及相关专【zhuān】业人员、资【zī】金【jīn】和工...
...写◆ 第三方监查、稽查【chá】及培训 二、国内注册 ◆ II、III类医疗器械注册◆ 医【yī】疗器【qì】械经营企业许可【kě】证◆ 医疗器械生产企业许可证◆ 体【tǐ】外诊断试剂【jì】注册◆ 企业常年顾问 三、进口医疗【liáo】器械注册 ◆ 进口【kǒu】医疗器【qì】械备【bèi】案\注【zhù】册◆ 进口体【tǐ】外诊【zhěn】断试剂注册 四【sì】、医疗器械【xiè】质【zhì】量体系认证 ...
...逾期不【bú】告知，自【zì】收到申请材【cái】料之日起即为受理。 *《药品经【jīng】营许【xǔ】可证管理【lǐ】办法》第九条（二）3.规定:5日【rì】内 归 档【dàng】 发证后1个月内归档 企【qǐ】业自取得《药品经营许【xǔ】可证【zhèng】》之日起【qǐ】三十日内向吐鲁【lǔ】番地【dì】区食品药品监督管【guǎn】理【lǐ】局申请《药品经营质【zhì】量管【guǎn】理【lǐ】规范认证。 符合条件 筹 建【jiàn】 ...
...接入口食品【pǐn】时，应【yīng】当使用无毒、清洁的容器、售货工具和设备； （九）用水应当符合国家规【guī】定的生活饮【yǐn】用水卫生标准； （十）使【shǐ】用的洗涤剂【jì】、消毒剂应当对人体安全【quán】、无害； （十一）法律、法规【guī】规定的其【qí】他要求【qiú】。 四、办理材料：根据【jù】《办法【fǎ】》第十二条【tiáo】和【hé】《食品经【jīng】营许可审【shěn】查通【tōng】则（试行）》（食药监【jiān】食监二【èr】〔2015〕228号）、《广【guǎng】西壮族自治【zhì】区【qū】食品...
...div>食品【pǐn】经营【yíng】许可经【jīng】营项目分【fèn】为预包装食品销售【shòu】（含冷藏冷【lěng】冻食品、不含冷【lěng】藏冷冻食品）、散装【zhuāng】食品【pǐn】销售（含冷藏冷冻食品、不【bú】含冷藏冷冻食品）、特殊食品销【xiāo】售（保【bǎo】健食品【pǐn】、特殊医学用途配【pèi】方食品、婴幼儿配方【fāng】乳【rǔ】粉、其他婴【yīng】幼儿配方【fāng】食品）、其【qí】他类食品销【xiāo】售、热食【shí】类【lèi】食品【pǐn】制售、冷【lěng】食类食【shí】品制售、生食类食品制售、糕点类【lèi】食品制【zhì】售（含裱花蛋糕、不含裱花蛋糕）、自制饮【yǐn】品制售（不含使用压力容器制作饮品【pǐn】）、其他【tā】类食品制售等。...
...类食【shí】品【pǐn】经营许【xǔ】可证需【xū】提供资料一、营业执照原件及复印【yìn】件；二、经营者【zhě】的身份【fèn】证原件及【jí】复印【yìn】件；三、经营【yíng】者及从【cóng】业人员健康证原件及复印【yìn】件【jiàn】；四、食【shí】品【pǐn】安全管理【lǐ】人员身份证复印【yìn】件及培训证【zhèng】明资料；五、经营【yíng】...人卫【wèi】生、食品用工具【jù】及设备、食品容器及包装材【cái】料、卫生设施监督...门每年初起草食品【pǐn】安【ān】全自查方案，范围【wéi】覆盖所有的相关【guān】部门。...
...经营许可的，同时对于批发型出版【bǎn】物【wù】许可和零售类的许可证办【bàn】理【lǐ】所需材料也做了简【jiǎn】单的说明。今天【tiān】，小编就以宝山区办理出版物许可（零售【shòu】）为例【lì】，详【xiáng】细【xì】介绍注册公【gōng】司的注意事项，成立企业的条【tiáo】件【jiàn】及申报【bào】材料要求等。 我们知【zhī】道，今年国务院已经出【chū】版物的【de】审【shěn】批限制改为后置审批，这【zhè】就意味【wèi】着我们【men】可以先【xiān】注册公司，在办【bàn】理许【xǔ】可，这样就【jiù】可以依法经【jīng】营【yíng】...什【shí】么事项，经营地址坐落在【zài】哪里。 二【èr】、企业营业执照；
...最【zuì】终公司名称以工【gōng】商【shāng】局核准【zhǔn】件为准。二【èr】、外商【shāng】投资企业批准证书、批【pī】复【fù】：向...许【xǔ】可证2、医疗器械经营许可证【zhèng】3、危【wēi】险品经【jīng】营许【xǔ】可证【zhèng】4、公共卫生【shēng】许可证5、道路运输许可证涉及到以上项目【mù】的需要向主管审批【pī】机关审【shěn】批许可证经营...理【lǐ】税务登记【jì】证前，应当做好相关材料的咨询准备，以免漏备材料的情况发生。另申请【qǐng】办理税务登记证时，最【zuì】...
...规、规章 4、收集并保【bǎo】存与【yǔ】所经营产【chǎn】品【pǐn】相关的各级技术【shù】标准。 5、企业对首次供货单位必须确认其法定资格，核【hé】查《医疗【liáo】器械【xiè】生产企业许可证》、《医疗器械【xiè】产品注册证》、产品合格【gé】证等相【xiàng】关证明文件【jiàn】。 6、企业应【yīng】确认首次供货单位履行合同的能力，索【suǒ】取产【chǎn】品质量【liàng】标准，签订质量保【bǎo】证协【xié】议，并保存好相关证【zhèng】明文件，建立档案管【guǎn】理。 7、质量验证人员要依...
...告提供较强证明力证据来确定网站实际经【jīng】营【yíng】者以【yǐ】避免【miǎn】司法资【zī】源的浪费及【jí】减少非【fēi】相关侵权主体的应诉【sù】成本无可厚【hòu】非。但【dàn】在一系列【liè】证据中，除 ICP 经营【yíng】许可【kě】证有直【zhí】接证明力之外，其余证据仅【jǐn】具有初步【bù】证明效力。因此，笔者认为，为【wéi】避免【miǎn】增加原【yuán】告的举证责任，同时兼顾公平公正【zhèng】原则及诉【sù】讼【sòng】效益【yì】，原告除根【gēn】据 ICP 备案信【xìn】息所【suǒ】确定的被告之外，还应结合类似【sì】网页中有关网站经营者的【de】标示、网页中的【de】版权标注等可以直接得到的【de】证【zhèng】据从而确【què】定被告，如【rú】侵...
...此【cǐ】，应明确 ICP 经营许可【kě】证与ICP 备案信【xìn】息之【zhī】间的区别。 域名【míng】 (Domain Name) 是【shì】指企业、政【zhèng】府、非政府组织等机构或者个人【rén】在【zài】域名注册商上注【zhù】册的名称，是互联网上企【qǐ】业或机构间相互联络的网络【luò】地址。而所谓 IP 地址就是【shì】给每个【gè】连接在 Internet 上的主【zhǔ】机【jī】分【fèn】配的一【yī】个 32bit地址，即每一【yī】个与网络相连【lián】接的计算机【jī】和服务器都被指派的【de】一个【gè】独一无二的地址。域名与...
...解一下【xià】吧！ 上海注册公司食品经营许可证分类： 1.食品证【zhèng】是分很多个类别的，我【wǒ】们先说一下常见的，就【jiù】是【shì】预包装类的食品证，这个类别要求没有【yǒu】那【nà】么高，相关【guān】的人员以【yǐ】及场地符合规定就好了，但是【shì】如【rú】果是【shì】冷【lěng】冻冷【lěng】藏【cáng】类的，熟食卤【lǔ】味的，就需要有设【shè】备了【le】，场地面【miàn】积要求也会增加了，而且还需要冰柜等设备。 2.还有就是特殊【shū】类的食品【pǐn】证【zhèng】了【le】，上海注册公【gōng】司时主要就【jiù】是【shì】保【bǎo】...
... 医疗器械公【gōng】司经营范围参考： 1、二、三类医疗器械（具体【tǐ】详见医疗器械经营企业许可证【zhèng】）、机械设备【bèi】、仪【yí】器仪表【biǎo】、不锈钢制品、五金【jīn】交【jiāo】电、橡塑制品、建材【cái】、日用百货、办公用品、工艺品的销售，在电【diàn】子【zǐ】科技专业【yè】领域内从事技【jì】术开发、技术咨询、技【jì】术转让、技术服务【wù】，从【cóng】事货物及【jí】技术的【de】进出口业务。 2、医【yī】用【yòng】超【chāo】声仪器及有关设【shè】备，医用激光仪【yí】器设备，医用X射线【xiàn】设【shè】备，手【shǒu】术室...
...个地址的【de】房产性质还要符合要求。 2.对于【yú】人员的话，也是有要求的，比如【rú】说在上【shàng】海公司注册【cè】的时候，需要有健康证，而且还需要有相关的经验，学【xué】历【lì】，要看是哪【nǎ】一类的医疗器【qì】械，一般都是要【yào】大【dà】专【zhuān】以上【shàng】的学历才可【kě】以【yǐ】，而且有这方面的工【gōng】作【zuò】经营两年左【zuǒ】右才是可以的。 3.管理制度也是【shì】要制定好的，按照注册所在【zài】地【dì】的要求，制定【dìng】好一个完美的管理制度【dù】，符合要求【qiú】相关部门才【cái】会为【wéi】你核发【fā】资质。
...。 2、减肥【féi】、美容服务（以上经营范围涉【shè】及许可经营项【xiàng】目的，应在取得有【yǒu】关部门的许可后方可经营【yíng】）。 3、美【měi】容美发、摄影服【fú】务、出【chū】租婚纱、工艺【yì】品【pǐn】、鲜花、化妆【zhuāng】品、美容美【měi】发器具【jù】、消【xiāo】杀用品批发兼零【líng】售；美容美发培训；一类、二类【lèi】医疗器械【xiè】销售（依法须经批准【zhǔn】的项目，经相关部门批准【zhǔn】后方可开展经营活动【dòng】） 4、医疗美容【róng】，皮【pí】肤【fū】美容，口腔美容，整形美容，...
...的资质，上【shàng】海【hǎi】注【zhù】册公【gōng】司时比如【rú】说【shuō】食品公司，道路运输公司，以及医【yī】疗器械等【děng】企业都【dōu】是需要【yào】相应的【de】资质，所以就需要到【dào】相关部门办理，那食品【pǐn】经营许可证申请【qǐng】材料需要【yào】哪些呢？ 上【shàng】海注册公司，食【shí】品经营许可证申请： 1.填【tián】写申请书【shū】，申请【qǐng】的【de】时候【hòu】，符【fú】合该许可的申请人【rén】填写，然后签字、盖章【zhāng】。 2.相【xiàng】关的经营地址的使用【yòng】证明（房产证【zhèng】、租赁协【xié】议）然【rán】后还需【xū】要有具体的防...
...起了解一下吧！ 上【shàng】海注册公司，医疗【liáo】器【qì】械公司【sī】注册条件【jiàn】： 1.要有着自己【jǐ】的实际【jì】经【jīng】营地【dì】址，这个地址必须【xū】是商用【yòng】办公地址，要90平米【mǐ】以上办公面积。 2.要有一个有学历，而且受到国家认可的相关专业的学历，也可以是相【xiàng】关的职称【chēng】。 3.设备以及储存设施都应【yīng】该【gāi】具有【yǒu】相应医疗【liáo】器械的要求【qiú】，要符【fú】合【hé】其的特【tè】性而定。
A县食品药品【pǐn】监管【guǎn】局在日【rì】常监督【dū】检【jiǎn】查【chá】中发现，C商店【diàn】经营有第二【èr】类医疗【liáo】器械“血【xuè】压计”和“家【jiā】用血糖【táng】仪”。该商店持有个人工商户营业执照，营业【yè】执照载明的经营范围不包【bāo】括医疗器【qì】械【xiè】，该【gāi】店未取得医疗器【qì】械经营许可证和医疗器械【xiè】经营【yíng】备案凭证。执法人员对于该商店的经【jīng】营行为应当如何【hé】定性处罚产生了争【zhēng】议。
...道办理【lǐ】 上海最专【zhuān】业办理【lǐ】医疗器械经营许可【kě】证是哪家？ 致力【lì】于上海医【yī】疗器【qì】械公【gōng】司发展，是上海医疗器械公【gōng】司孵化器，在我平台维护的医疗器械企业200多家，真正【zhèng】拿服务取【qǔ】悦客户。 在上海注册医疗【liáo】器械公司，办【bàn】理二类医疗器械经营备案凭证，上海医疗器械经营许可证找企业登记【jì】代【dài】理【lǐ】吧，全【quán】方位服务医【yī】疗【liáo】器【qì】械企【qǐ】业【yè】，每年在【zài】上海【hǎi】成功【gōng】注册【cè】医疗器械公司100多家，是上海最具规模，...
...销策划【huá】、物【wù】业管理咨【zī】询【xún】、度假信【xìn】息咨询、法【fǎ】律信息咨询、医药信息咨询、医疗器械信息【xī】咨询、投资信息咨【zī】询（不含金【jīn】融、证券、期货）、设计、制作、代理、发布国内【nèi】各类广告【gào】业务（气球广告除外）、雕【diāo】塑设计与制【zhì】作等； （3）安装【zhuāng】维修类【lèi】公司【sī】经营范围 电【diàn】器安装【zhuāng】、制冷设【shè】备安【ān】装、水电安【ān】装、机【jī】电【diàn】设备安装、网络布线、电脑安装维修、屋顶防水、建筑装【zhuāng】潢、混凝【níng】土切割、植、，加固、水电安装【zhuāng】、管道维修...
... 一、受理审核单【dān】位：市药品监【jiān】督管理【lǐ】局 二、审批项目：医【yī】疗器械经营许【xǔ】可证（批发【fā】）的核【hé】发。 三、审批【pī】条件：1、申办主体必【bì】须具备与【yǔ】所【suǒ】申报【bào】经营品种【zhǒng】相【xiàng】适应的营业场所【suǒ】和仓贮设施；2、申办主体必须具有与所申报【bào】...
...及仓【cāng】库租下【xià】，并把【bǎ】租赁合同拿到当地的出租屋管理中心办理备案，取得临时【shí】经营的证明。2、持【chí】已备案的【de】经营【yíng】场所的租赁合同、临时经营【yíng】证明【míng】及投【tóu】资【zī】股东的身份证明【míng】等资料，到当【dāng】地工商局申请开办公司，办理公司的【de】营业执照。3、取【qǔ】得【dé】公司营业执照后，按当地食品药品【pǐn】监督管理局官方网站上公布的【de】申请【qǐng】医疗器械经营许可证的要求【qiú】向食药监【jiān】局申请医【yī】疗【liáo】器械经营许可证。4、取得医疗器械经【jīng】营许【xǔ】可证，并把公【gōng】司的组织机【jī】构代码证、国【guó】税【shuì】证、地税【shuì】证【zhèng】都办出来...
... 4、收集并保存与所经营产品相【xiàng】关【guān】的【de】各【gè】级技术标准。 5、企【qǐ】业对首次供货单位必须确认其法【fǎ】定资格，核查《医疗器械生产企【qǐ】业许可证》、《医疗【liáo】器械产【chǎn】品【pǐn】注册证》、产品合格证等相【xiàng】关证明文件。 6、企业应确【què】认【rèn】首【shǒu】次供货【huò】单位履行【háng】合同的能力【lì】，索取产品质量标准，签订质量保证协【xié】议，并保存好【hǎo】相【xiàng】关证明【míng】文【wén】件，建立档【dàng】案管理【lǐ】。 7、质量验【yàn】证【zhèng】...
...p> 1、营业执照正【zhèng】本原件、公章。 2、确认经营范围并签【qiān】字盖【gài】章（因【yīn】经营【yíng】范【fàn】围种类【lèi】繁多，避免以后产生分歧）。 二【èr】、场地：...，工作【zuò】5年以上，本科以上学历（医疗【liáo】器械相关专业：指机械、工程、电子、医学、药【yào】学、护理学、生物【wù】、化【huà】学、检验【yàn】、物理、计算机【jī】、数学、材料【liào】、自动化、药械贸易【yì】、药【yào】械市场营销、药械信【xìn】息等），要提供学【xué】历证明及身份【fèn】...
...控制管理以【yǐ】保证【zhèng】其安全【quán】、有效的医疗器械。 经营第一类医疗器械不【bú】需【xū】许可和备【bèi】案(工【gōng】商直接增项); 经营第二类医【yī】疗【liáo】器械实行备案管理(二类医【yī】疗【liáo】器械备案完再【zài】工商增项); 经营第三【sān】类医疗器械【xiè】实行许可管理(医【yī】疗器械许可【kě】证办完再工商增【zēng】项); 工商局有【yǒu】时候也会直接给【gěi】医疗器【qì】械【xiè】经营范围。二类备【bèi】案【àn】和三类【lèi】都在区食品药【yào】品监督管理局窗...
...保【bǎo】部角膜【mó】接触镜高（中【zhōng】）级职业资格证书。 上海第【dì】三类医疗器械经营【yíng】，目前仍按原来的【de】申办要【yào】求办理上海经营许【xǔ】可证，即《医【yī】疗器【qì】械经营【yíng】企业许可证管理办法【fǎ】》及各地的【de】实施细则。 在新《条例》中，此【cǐ】前不需办理许可证的【de】体【tǐ】温【wēn】计【jì】、血【xuè】压计等19种【zhǒng】第【dì】二类医疗器械产品，自【zì】9-20起也【yě】需办理备案【àn】。从【cóng】事第二类医疗【liáo】器械经【jīng】营【yíng】活动【dòng】，经营场所、贮存条件和质量【liàng】管理制度等应符合《条例》规定，具体...
...技术培【péi】训和【hé】售后服【fú】务【wù】功能【néng】，或同意提【tí】供第三方的技术【shù】支持。 既然是注【zhù】册【cè】医疗器械公司，那当然是要求具备相应的条件【jiàn】，就以【yǐ】上五点具备后基【jī】本能符合医疗【liáo】器械公司注册的要求了。 更多相关文章推荐： >>>《典【diǎn】当行公司注册代【dài】理可经营【yíng】业务【wù】范【fàn】围》 >>>《找【zhǎo】公司注【zhù】册【cè】代理注意这【zhè】3点才【cái】不会吃【chī】亏》 >>>《注...
...的【de】流程【chéng】，我们公司旨在为【wéi】您提【tí】供最全，最新【xīn】的深圳工商财税【shuì】办【bàn】理流程与最新政策，欢迎阅读。众【zhòng】所周知，医疗【liáo】器械分为【wéi】：一类，二【èr】类，三类这三种，经营一类的产【chǎn】品是不需要办【bàn】理医疗【liáo】器械经【jīng】营许可【kě】证的，不过二类与三类是必须要【yào】取得医疗【liáo】器械经营许可证的。那么怎【zěn】么办【bàn】理医疗器械经【jīng】营许可证你了解吗【ma】？ 医【yī】疗器械经【jīng】营许可【kě】证【zhèng】办理起来还是存在绝对难度的，需要达到很多方【fāng】面的条件【jiàn】，并【bìng】且对于【yú】相【xiàng】干资料要求是非常严苛的，所【suǒ】以...
...，但医院【yuàn】为治疗疾【jí】病贡献【xiàn】功不可没【méi】，但【dàn】是【shì】想要【yào】一【yī】家【jiā】医【yī】院【yuàn】治疗条件上升【shēng】，进口医疗器械【xiè】经营【yíng】很【hěn】重要，国内想【xiǎng】要经营合法的医【yī】疗【liáo】器械机构，需办理【lǐ】《医【yī】疗器械经营【yíng】许可证》，那么应该如何办理呢【ne】? 申办医疗器械经营许可证条【tiáo】件 1、企业法【fǎ】定代表人、企业【yè】负责人、质量管理人员应无《医疗器械监督管理条例》第40条规定的情形; 2、企业内应具备【bèi】与【yǔ】经营规模和【hé】经【jīng】营范【fàn】围...
